【コロナ治療薬】アビガン審査、3週間で終了 政府、申請前から11月承認計画 開発 富士フイルム富山化学 [孤高の旅人★]
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
アビガン審査、3週間で終了 政府、申請前から11月承認計画
10/4(日) 6:22配信
https://news.yahoo.co.jp/articles/0db2bf57f951e31bf95569e8ee00a92d398b5ad7
新型コロナ感染症の治療薬候補「アビガン」について、審査を3週間で終えて11月に承認する方向で政府が詳細な計画を既に立てていることが政府関係者への取材で3日、分かった。開発した富士フイルム富山化学は月内にも国に承認申請を出す方針。政府は内容を精査して承認の可否を決める考えを示していたが、実際は申請前から承認までの段取りが固まっていた。
アビガンを巡っては5月、安倍前首相が月内に承認するよう厚生労働省に指示、専門家から批判が相次いだ。今回、厚労省内からも「日程や結論が決まっていれば審査が形骸化し、有効性や安全性の見極めが不十分になる」と懸念する声が出ている。 結果に問題ないなら時間かけてもかけなくても一緒だろ。
難癖付けてどうするんだ。 海外からの評価ってどんなんよ
日本の審査なんてあてにならんよ 待ってどんな審査でも段取りとか決めてるだろ。その場で毎回調整とかどんだけ適当やねん ギリギリ冬の流行に間に合うかどうかってタイミングだね
ところでアビガン効かない厨は
あれだけ吠えて暴れまわってたのに何処行った 外国の製薬会社が必死だなｗｗｗｗ
ざまああああああｗｗｗｗｗ 中国は3月の時点で有効として使用
日本は今まで何をしてたんだ
誰か邪魔してるな コナンくん「あれー？アビガンは効果ないって言ってなかったっけ・・？犯人わかっちゃったかもｗ」 日本ですげー発明しても相手されなくてダメリカに売り込んで大ヒットして
んで日本も無視できなくなって日本でも販売→大ヒットみたいなことよくあるよなｗ
これがジャップの限界かな？ >>1
レムデシビルは3日で承認したろ厚労省
政省令も事前に修正して会議はリモート一回のみで 政府と自民党のやる事を全て否定するﾆﾀﾞよｗ
by 立憲・朝日・TBS・共産党・日教組 日本の政府って平等の概念はないみたいだ
資本主義じゃない
で、いつも失敗する
アビガンは間違っても使わない方がいい 「金、カネ、money！」って聞こえるんだが、大丈夫か？ コロナには承認されてないってだけで、新型インフルにもエボラにも
とっくの昔に承認されてる薬なんだから、レムデシビルと同様の
処理で、何の問題もなかった 純一「知り合いのツテでアビガン投与できる医院知ってたしたら助かったわい」
これってもしかしてプラセ・・あれ誰か来たな >>1
森元 「よーし、東京五輪実施に突撃だ！」^^ 今季はコロナもインフルもすべてアビガンにすればいいんじゃないか？
インフルでもタミフルに対して非劣勢が確認されてるらしいから >>22
コロナ発生から９ヶ月も経ったんだし、いい加減治験と観察研究の違いくらい理解してくれよw >>10
ファイザー、レムデジビル、イベルメクチン
控えで、アビガン
ペンシルバニアなど、中国医者亡くなったり >>28
精子が生産できなくなる副作用があるらしいな 「政府関係者」とか「厚労省内」とか言ってないで、せめてどこの部局かくらいは明記してほしいな。 富士フイルムは官僚天下りを受けないから意地悪されてるのよ
安倍ちゃんの指示を難癖で拒否し続けた厚労省
理由は天下り拒否の富士フイルムの薬は承認したくないからよ
市民よ！立ち上がれ アビガン危険だ民はどこいった
副作用ガーはどこいった >>23
有効性が確認できないことと有効性が無いことはイコールではないんだよ >>33
「政府関係者」＝菅首相、「厚労省内」＝田村大臣 >>23
効いてないよ、ほぼ生命力、国立や岡山県、石川県あがり、応援繰り返し
某関係とか、付き合いで養豚産業フォローして、沖縄でアグー豚 >厚労省内からも「日程や結論が決まっていれば審査が形骸化し、有効性や安全性の見極めが不十分になる」と懸念する声が出ている。
こういうのは記者の妄想か、実際にはこういうこと言ってる奴なんていないんだろうなｗ >>45
効果があるから承認申請するわけだが、実際に承認されそうなので、今度は審査にケチつけ始めたんだろう 富士フイルムHD「アビガン承認を」
厚労省「却下！」
製薬会社「ワクチン承認を」
厚労省「却下！」
↓日本崩壊後
厚労省天下り先の製薬会社「やっとワクチンできた！」
厚労省「認可！よくやった！俺厚労省辞めてそっち行くわ！」
これが現実
もうダメだ日本！！！！！！！！！！！！
#日本崩壊
#日本ｵﾜﾀ (´･ω･`)ｲﾍﾞﾙﾒｸﾁﾝもあんやろ
あれやっけ？富士フイルムは政治献金断ったから審査遅らせてる説あったよね >>30
メーカー治験で有効性を示す結果が出たんだろ >>45
あんたらレムデシビルは3日で承認したよな、それもゴールデンウィーク中にw アビガン絶対承認させないマンとの噂の医官が左遷されてからは話が早かったな ／/＼
／ ./:::::::＼
／ /::::⌒::::＼
／ /:::＜◎＞::＼
￣￣￣￣￣￣￣￣
>>1
アベ公ほかポチどもよ
不作為や感染者の隠蔽、ＰＣＲ検査拒否でもってよくぞここまでジャップで新型コロナの感染を拡大させたユダー、
褒めてつかわす！ｑｑｑ
ジャップの感染爆発はとっくに起こってもはや止めることは出来ない段階ユダーｑｑｑ
後は誰が総理でも酷い結果になることは避けられないユダーｑｑｑ
ジャップのみんなの多くは抗体の出来ない型を先に感染してるし
新型コロナはHIVと同様の機能により免疫機能を司るT細胞も破壊するし
東アジア人はこの新型コロナに弱いから往々に持続的に感染するしねｑｑｑ
このウィルスで最終的に最も甚大な被害を受けるのはジャップのみんなユだーｑｑｑ
ジャップの根絶、種無し、奇形(アビガンを服用すると奇形児が生まれる)、経済崩壊の促進はもはや避けられないユダーｑｑｑ
後は誰かに消費税減税を行わせてハイパーインフレを引き起こさせるユダーｑｑｑ
三晋三晋晋晋ﾐ
晋三 晋晋晋晋晋
晋晋 三晋
I晋 ◆／）||（＼◆晋
,I◆∠●Ｉ Ｉ ●ゝ◆ｿ
I.| | |´ |.I ははーーーーーーーーっっ！！！！
| .ノ（_＿）ヽ .|
.I. ／ ＼ I
i /=三=ゝ /
＼ /｀ｰｰ'ヽ.ノ ;|;
ewfw ／/＼
／ ./:::::::＼
／ /::::⌒::::＼
／ /:::＜◎＞::＼
￣￣￣￣￣￣￣￣
>>1
すでにジャップの感染者は数百万、死者は数万は超えているユダーｑｑｑ
ありとあらゆる数字が隠蔽改竄されているだけユダーｑｑｑ
それと重症者が少ないのはそうなる前に催奇性のあるアビガンが投与されているからユダーｑｑｑ
みんなユダたちの計画(間引き＆奇形化)通りユダーｑｑｑ
本来ならモンゴロイド系種族はこのウィルスに弱いから少なくとも欧州の数倍は感染者数と死者数がなければおかしいユダーｑｑｑ
ジャップのみんなが将来ＰＣＲ検査や抗原検査をして陽性だったら、それはアベ公と官僚と自民党とその補助勢力の公明党と維新と
ＰＣＲ検査の拡大を否定してきた者たちのせいユダーｑｑｑ
だってこのウィルスは一生涯感染しちゃうかもしれないウィルスユダからねｑｑｑ
しかも時が経てば経つほど免疫細胞が攻撃されて減って酷くなっていくユダからねｑｑｑ
新型コロナに弱いジャップは人知れず間引き(精巣への感染による不妊化も含めて)
新型コロナに強い黒人やインド人などを入植させて
ジャップに気づかれないように人種の入れ替えを行うユダーｑｑｑ
もちろん支配者階級は白人の血を引くものユダーｑｑｑ
★コロナ陰性後も続く“後遺症” 実態調査へ
安部自民の失政を隠し、パニックを引き起こさせないために再燃(持続感染)を後遺症と言い換えていると思われる。
おそらく検査機関もグルになって一旦陽性になった者の退院後の再検査では名簿などを元に意図的に陰性結果が出るように操作していると思われる。
www3.nhk.or.jp/news/html/20200702/k10012492951000.html
★なぜか日本で報じられない「コロナ後遺症」、世界で次々と明らかに…！
gendai.ismedia.jp/articles/-/75063
このようなとんでもないウィルスと「with コロナ」をさせようとしているのが安部自民政権。
これほどの害悪を日本人に与えた為政者たちは日本の歴史上かつていなかっただろう。
23r23 >>1
この対応の違いたるや
特例承認されたレムデシビル、承認条件や審議内容の詳細は？
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/05/07/06895/
厚生労働省は、2020年5月7日、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会をウェブ会議形式で開催。審議の結果を踏まえ、「新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）による感染症」を効能・効果として、
米Gilead Sciences社の日本法人であるギリアド・サイエンシズが5月4日に承認申請していた「ベルクリー点滴静注液・同点滴静注用」を特例承認した。
承認申請からわずか3日後の承認であり、通常、部会後に承認まで事務手続きを経るところ今回は部会の開催日に承認まで至っており、異例ずくめの承認となった。
今回は、SARS-CoV-2による感染症の選択肢として緊急に使用可能とするための措置として、米国での緊急使用許可（EUA）を受け、
医薬品医療機器等法に基づき特例承認された。レムデシビルが正式に承認されるのは、世界で初めて（米国ではEUAのため）。 ／/＼
／ ./:::::::＼
／ /::::⌒::::＼
／ /:::＜◎＞::＼
￣￣￣￣￣￣￣￣
>>1
新型コロナはACE２受容体が多く持続的に感染する東アジア人にとってはHIVと同義ユダーｑｑｑ
というのは、新型コロナはHIVと同様に免疫細胞を作り出すT細胞(CD4陽性)も攻撃するから
体内からウィルスを完全に排除できない限り時が経つにつれてどんどんT細胞がなくなっていって重症化するユダーｑｑｑ
でもね、東アジア人(特に男)は肺にACE２受容体が多くあるから一度肺に感染したら完全な排除はほぼ不可能だと思うユダよ
このT細胞というのは子供のうちはたくさん作られるから免疫細胞＞ウィルスの状態になり
体内からウィルスが除去されるかもしれないユダけど(もしかしたら免疫系が強いだけで完全な排除は子供でも無理かもしれない)
大人になってからだとT細胞はわずかしか作られないから必然的に免疫細胞＜ウィルスの状態になっていくユダーｑｑｑ
T細胞(CD4陽性)はそのほとんどが子供の時分に作られ、後はそのストックで免疫機能を司るユダよｑｑｑ
だから東アジア人の大人(特に男)が一度でも感染したら回復したとしても寿命が縮むのはほぼ間違いと思うユダよｑｑｑ
サイトカインによる肺炎が起きなくてもHIVと同じような日和見感染を起こしたり癌などに掛かりやすくなったりしてねｑｑｑ
最初はたいしたことのない風邪だと思ったらどんどん人が死んでいったという小松左京の「復活の日」で暗示しといてあげたユダでしょｑｑｑ
HIVだってAIDSを発症するまでは健常者とほとんど変わりがないユダからねｑｑｑ
■ インド工科大学の論文通り、新型コロナウイルスは、挿入されたHIVと同一のたんぱく質GP120(スパイク＝突起)の作用により、
免疫機能(Ｔ細胞)に侵入し、それを破壊することが確認される。
ocero.ifdef.jp/8998.htm
■「Covid-19 は HIV」：米ペンシルバニア大学の研究
ocero.ifdef.jp/90ujp.htm
このウィルスは東アジア人にとっては何度もPCR検査を行い、もしその者の持続的な感染が明らかになったならば
ウィルスが増殖しないように投薬したり養生したり住環境を改善しなければならないほどのウィルスユダーｑｑｑ
でも、アベ公たちはPCR検査を拒否してジャップのみんなの根絶に励んでくれているユダよｑｑｑ
wef アビガンを妨害し続けた厚労相の工作員鈴木は安倍の逆鱗に触れ更迭された
更迭されたとたん承認
二階と公明の国賊を日本から追放しろ！ ★新型コロナは持続的に感染する可能性大★
>>1
新型コロナに感染したような症状があった人で後に検査で陽性が判明した人は持続的に感染していた可能性が高い。
また、陽性判定後に体調不良の続く人は持続的な感染をしている可能性がある。
これらはすべて初期対応に誤っただけでなく保身のためにその誤りをなお続け
まともに検査や再検査さえもさせない安部や自民党、公明党、維新のせい。
658不要不急の名無しさん2020/08/30(日) 10:32:59.26ID:/hqe1CB80
潜伏感染が可能なウイルスの条件としてimmune privileged siteへの感染が可能であることがよく挙げられる。
つまり液性免疫を回避できる領域に感染できることが重要になってくる。
ヘルペスウイルス属なんかの性質を見ても分かるようにCOVID19もこれだけ広汎な組織に感染可能な時点で一生感染もあり得なくはない。
もしも髄鞘、ぶどう膜、繊維化した肺胞、免疫細胞に長期的に残存できる性質があるとしたら恐らく潜伏感染は可能。
BBBを超えられるかどうかも非常に重要。
だから各国が剖検で組織ごとに細胞内にウイルスRNAがどのくらい残っているかなどデータ集めてるはずだけど公表されない。
660不要不急の名無しさん2020/08/30(日) 10:41:27.91ID:/hqe1CB80
いちおうCOVID19はウイルス自体の構造安定性が高いことも潜伏感染の可能性を示唆している。
結核はウイルスではないけれど構造安定性によって肺胞内に潜伏感染が可能。
繊維化した肺胞はマクロファージもIgAも届きにくいため、ここにCOVID19が長期的に感染可能かどうかは調べなければいけない。
アメリカは死者数も多いから剖検でデータ持ってるはずなのに発表されない。
666不要不急の名無しさん2020/08/30(日) 11:12:01.17ID:/hqe1CB80
>>659
潜伏感染の可能性の証拠として特に裏付けが可能なのは、ACE2は嗅細胞の支持細胞に大量に発現していること。
支持細胞って正確には完全なimmune privileged ではないけど、支持細胞は髄鞘を形成する細胞（髄鞘そのものではない）だから準immune privilegedなんだよね。
だから結論としてはCOVID19もヘルペス属と同じように免疫で排除しきれない性質を持っていると考えるのが自然。
別にウイルスの一生感染は珍しくないことで、ヘルペス属、B型・C型肝炎ウイルス、HIV、パピローマとか相当いろいろあるのに、ネットを見ると潜伏感染なんか絶対にないと主張する人たちが多数いる。
■新型コロナ“後遺症”に悩む女性のいま。2度の「陽性」、退院後も症状に悩まされている
www.huffingtonpost.jp/entry/story_jp_5f3511e9c5b64cc99fe2bd24
wef ★人類が未だ経験したことのないmRNAワクチンを全日本人に投与しようとする自民党政権★
>>1
加藤大臣は新たにアメリカのモデルナ社と4000万回分以上のワクチン確保を前提に交渉しているとした。
これに合意すれば、すでに基本合意できているファイザー社とアストラゼネカ社のワクチンと合わせ
全国民が接種できる量が確保できるという。
times.abema.tv/posts/8621918
政府、ワクチン全員無料を検討
news.yahoo.co.jp/articles/3563468cbb3ecb3614ec5902faf540a1983871a1
コロナワクチンの副作用、製薬企業を免責 法案提出へ
www.asahi.com/articles/ASN8W6470N8WULFA019.html
モデナ社やファイザー社の新型コロナワクチンであるmRNAワクチンというのは人類にこれまで投与されたことのない代物。
mRNAワクチンというのは人為的に作られた遺伝情報を人の細胞に取り込ませることで
抗体となる物質を作らせようとするものであるわけだが、
mRNAワクチンはこれまでになかったワクチンであり、長期に渡って臨床試験をしたことがなく
人為的な遺伝情報が人間のDNAに取り込まれDNA自体が改変されるようなことが本当にないのか定かではない。
とんでもなく恐ろしい代物。
もし、mRNAワクチンにより接種者のDNAが改変されるようなことがあったならば、
子々孫々にまでその影響が受け継がれていくことになる。
そして、それが人体に悪影響を与えるDNAの改変になったならば、そのワクチンを接種された人の血統は劣化、そして、絶えゆくことは必然。
このような恐ろしいワクチンを国民にできる限り投与させようとするのが自民党政権。
岡田正彦／新潟大学名誉教授
「人工のメッセンジャーRNA」は、(治験協力者を別にして)人類の誰もがまだ体内に入れたことのない物質です。
biz-journal.jp/2020/08/post_172987_2.html
reg ■ 新型コロナに感染した著名人の一例
数百万の感染者がいるという欧米でもこれほどの数の著名人は感染していない。
TBSのサンじゃぽでクラスターが発生したようだが欧米のマスメディアにおいてクラスターが発生したなど聞いたことがない。
>>1
梨田昌孝
有村昆 タレント
矢沢透 アリスのドラマー
片岡篤史 元野球選手
富川悠太 アナウンサー
白鳥久美子 芸人
藤浪晋太郎 野球選手
藤原”31才”広明 芸人
田北香世子 AKB
田嶋幸三 日本サッカー協会会長
塚原直貴 元スポーツ選手
長谷川勇也 野球選手
大家志津香 AKB
速水けんたろうさん タレント
善竹富太郎 狂言師 死去
赤江珠緒 タレント
石田純一 タレント
庄司智春 芸人
酒井高徳 サッカー選手
寺内健 飛び込み選手
志村けん 芸人 死去
山本裕典 タレント
山崎裕太 タレント
山下まみ 声優
坂本勇人 野球選手
黒沢かずこ 芸人
金崎夢生 サッカー選手
宮藤官九郎
吉沢悠 俳優
岩田華怜 元AKB
岡本行夫 元外交官 死去
岡江久美子 タレント 死去
横浜流星 タレント
遠藤章造 ココリコ
伊野尾慧 Hey! Say! JUMP
ラジバンダリ西井 タレント
山本圭一 元芸人
丸岡いずみ 元アナウンサー
はなわ タレント
ゴリけん 芸人
Toru ONE OK ROCKのギタリスト
SWAY ラッパー
ELLY 三代目 J SOUL BROTHERS
つるの剛士 タレント
山口もえ 元タレント
田中裕二 爆笑問題
山本里菜 TBSアナウンサー
吉岡秀隆 俳優
矢作兼 おぎやはぎ
杉村太陽 タレント
大倉忠義 関ジャニ8
ewf >>32
精子が出来ないんじゃなくて、精子の液体中にも薬効が入っているからダメなんだよ 厚生省の天下り先じゃないから
ネガキャンされまくってたのは周知の事実
奇形児産まれるとか大して効かないとか
承認遅らせまくってたのも…
総理大臣が言っても聞かないって厚生省の方が権力強いの？ 遅いわ。半年前にも承認すると
言ってたのに遅すぎる。 >>50
おまえが薬害エイズの反省をしろって言うから許認可が厳格化してる件
海外のは治験エビデンスと保険当局の許認可があるので特例
はい論破w >>31
ファイザーは医薬品メーカーで薬じゃないよ。恥ずかしい〜 やっぱりオリンピック利権どもは悪党すぎてワロエナイ ピルは10年認可しなかったのに
バイアグラは速攻認可した所で厚生省の糞さが分かる
そのピルもバイアグラ認可の批判受けておまけ認可
完全保険対応じゃない 副作用についてはインフルの承認の時にやってるからコロナ患者独特の副作用が見られない限り有効性の確認に集中できるしな
早く承認されて困る事は何もない >>66
「安倍１強」の政官界で、なぜ厚労省が官邸の方針に異を唱えられるのか。
それは同省の感染症対策は、医師免許を持つ「医系技官」が中心となって立案されているためだ。
法律・経済系の官僚と違って政治からの独立性が強く、政策を立てる際にはエビデンスを重視する。
だが、官邸からすれば「国家の危機を迎えている時に、平時の理屈を繰り出す政策音痴」（首相周辺）の存在となる。
https://www.medical-confidential.com/2020/06/13/post-10850/ >>69
世界的に大手の製薬メーカーをしらない人っているんだね 飲んだあとセックスしてドピュってガキ出来ても影響は絶対ないんかな 共同通信もアビガンを承認させないよう必死だな。さすが朝鮮人に支配されてる反日メディアだけのことはある。 (´･ω･`)審査する医官はさ、とりあえず終末ホスピスを5年くらいドサまわりさせてから審査員するばよくね 結局十分な効果あったのか？
人体の細胞分裂の方に働く薬だから
ウィルスに属する物にはなんでもそれなり程度に
効きそうな気はするが >>68
毎回思うんだが海外の血液製剤を認可する話と未承認の国内開発薬を認可するのは全然別の話じゃね？
その例えで言うならサリドマイドの方では？ もう、来年オリンピックやってる風景しか見えないぐらいの猛攻を掛ける日本政府。 厚生労働省がいつものごとく「副作用がー」と延々承認渋り続けてたけど、さすがに政府側に「いい加減にしろ」とキレられたか。 >>68
それじゃあレムデシビルが特例承認された
理由が説明できないよ。
お役人たちの利権なんだと思うが。 >>77
性交はやめてくださいね〜、するならゴムつけてくださいって看護師から指導される >>77
つか未知のウイルスに冒されてる時にセックスすんな。 >>83
有効性は公開してるよ
褒められたものじゃないし
マジで誤差レベル
治験者の免疫によるものが大きい アビガンのいいところは錠剤ってとこ。
処方がしやすい。
「検査の結果。あ、コロナですね。アビガン出しときますから食後に服用してね。おだいじに。はい次の方」
レムデとか他は入院前提、点滴、注射だからね。 >>88
諸外国でアビガンの廉価薬を続々と作り始めたからだと思うわw
インドとかロシアが作り始めたらしい。 >>81
https://www.fujifilm.com/jp/ja/news/list/5451
本年3月、非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者を対象に「アビガン」の国内臨床第III相試験を開始。症状（体温、酸素飽和度、胸部画像）の
軽快かつウイルスの陰性化までの時間を主要評価項目として、「アビガン」投与の有効性と安全性をランダム化プラセボ対照単盲検比較試験*1で検討しました。
156例を解析対象とした主要評価項目の中央値は、「アビガン」投与群で11.9日、プラセボ投与群では14.7日となり、非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者に「アビガン」を投与することで早期に症状を改善することを、統計学的有意差（p値=0.0136）をもって確認できました。
また、調整後ハザード比*2は1.593 (95％信頼区間1.024 – 2.479) を示しました。
さらに本試験では、安全性上の新たな懸念は認められませんでした。 >>54
俺の目の黒い内は〜みたいなの多いよね日本 >>93
レムデシビルは重篤な副作用があると
もっぱらの評判だよ。 >>97
https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00068750
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
添加物スルホブチルエーテル β-シクロデキストリンナトリウムの尿細管への蓄積により、腎機能障害が悪化するおそれがある。非臨床試験でレムデシビルに腎尿細管への影響が認められている。腎機能障害を有する患者を対象とした臨床試験は実施していない。［1.1、8.2、11.1.1、15.2、16.6.2参照］
9.2.1 重度の腎機能障害（成人、乳児、幼児及び小児はeGFRが30mL/min/1.73m2未満、正期産新生児（7日〜28日）では血清クレアチニン1mg/dL以上）の患者
投与は推奨しない。治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与を考慮すること。［9.7、17.1.1参照］ >>40
お前は今まで何を見てきた？
アビガンはそもそもウイルスの増殖を抑えるための薬だぞ
すでにコロナ発症してたら自力で治すしかないのはすべての薬も一緒
コロナそのものの治療薬は未だに存在しない
アビガンレミデシベルはウイルスが自然消滅または自力治癒するまでの時間稼ぎだ
これ以上重症化させない効果もあり十分すぎるほどの薬だ これで日本人のコロナ死者はいなくなるので自粛は完全に解除して経済を回さないといけない >>102
世界の1/4以上の国で使用されてるからな。主な供給源はロシアだが。 レムデシビルはあの構造を見ただけで合成が大変だとわかる
実際大変高価になった
しかも分子量が大きく腸管からの取り込みの収率が悪く点滴で使うしかない
アビガンの効果は既に論文も受理されているところから判断しても確実
事実上のコロナ、風邪の特効薬
これで厚労省が足を引っ張ったら、まー大変なことになるね
これだけ効果があるのが一般にも知れ渡った中だと
一方、ワクチンは非常にハイリスク、厚労省職員および家族から優先的にどうぞw 糞公務員が自分の懐を考えて、日本人を殺そうとしやがって >>105
ジェネリックね
製造特許はまだ降りてないから
ちなみにこの春、中国はイタリアにジェネリック提供を申してで
あれだけイタリアはシナから医療援助を受けていながら拒否
この後、シナは日本へのアビガン原料の輸出差し止めw >>108
厚労省がかなり汚染されている
管政権に期待している >>110
日本でもアビガンの原料の製造を再開するらしいね。
やっぱり中共は世界を敵に回したな。 >>54
あの医系技官トップはシナ利権どっぷりとかの噂 >>112
既にしている
こういうスレがたくさん立って
正しい情報が拡散されると
厚労省への圧力となるから歓迎 >>106
アビガンは分子量小さくてすぐ排泄されちゃうのが難と言えば難
だから投与量が多いんだよね、血中濃度を保てないから アビガンについてはYouTubeで
リチャード・コシミズ氏が180本以上の
動画を上げてるから
暇なら見ることをお勧めするわ。 >>115
逆にいうと体への負担は小さいと言える
さらには、核酸アナログとしての遺伝情報撹乱のリスクも低いとみなしうる 中国による、東トルキスタン占有が長年酷過ぎているが、
今度はモンゴル南部へ侵入しようとしているというニュースが出ている。
中国は今すぐ他国を侵略する事を止めろ。他所の国へ迷惑をかけ過ぎている。
許されないあり得ない被害が出ている。
どれだけ責任が重たいかまだ理解していない。
非常に勝手な話だが、戦後賠償の恐怖は酷過ぎている。この戦後賠償の恐怖よりも酷過ぎる迷惑を他国へかけたという事だが。 やっぱり安倍はなにも決められんゴミだった。菅ちゃんさすが 有効性がありインフルエンザ薬として承認されているなら、もっと早く承認すべきだろ
どれだけ承認が遅れその分使用が少なくなり、重症化するリスクを増やしているんだ
承認自体遅れに遅れているんだぞ、非常時に日本の治療薬にしろワクチンにしろ
承認する体制が遅すぎるだろ、慎重にするのはいいがただ単に批判して遅らせようと
するのは被害者をふやすだけじゃないのか責任をとれるのか、だれが批判しているのか
ハッキリさせ責任をとらせるべきだ。 >>121
免疫学の知識をどの程度お持ちかわかりませんが
感染が成立するのと発症との違いわかりますか？ 日本発の薬だからって忖度しすぎじゃないの
こないだの楽天の薬もそうだけど拙速すぎて政治マターで薬承認してる雰囲気 >>127
vitroの論文は取り下げられたが
国内治験は開始している >>99
対象が非重篤な肺炎患者なので、ぶっちゃけ既存療法でも治る >>119
アビガン使え。早くアビガン承認汁と
半年以上前から言い続けている。 冬に間に合ったか
病気になって何もできずに死ぬのと
やるだけやって死ぬのでは遺族の気持ちが違うからな >>126
実際にすでに何例も新型コロナ感染者にアビガンを
投与して治してる。 これで医療者のストレスは多少減らせますかね？
とりあえずアビガン処方しとけば患者がおとなしくなるだろうから... アビガンの新型インフルエンザ効能だって、
効果示されてないのに政治承認だよ。
安倍案件。ガースーがやらせたんだろ。 いまだって中度患者の8割投与してるんだから、承認してるようなもんだしな >>43
安倍が承認に消極的な官僚を飛ばしたと聞いたぞ >>133
またそんな根拠の無いデタラメを。
統計上は致死率を下げる効果は出てない。 >>139
一波から二波で致死率は大幅に下がったから
何らかの医療行為に効果があったとはみなせる
それらの中で7割くらいにアビガン投与があったはず やっときたか
軽症の段階で飲めば効くが・・問題は大都市では検査自体が狭き門でコロナ認定がそもそももらえないということ >>139
それは共同通信の記事の貴方の受け売りだろ
藤田保健衛生大学のリポートでは「一定の効果があった」と発表してるのに
共同通信がそのリポート読んで「アビガンは効果なし」と記事にして
5ちゃんねるでは「アビガンは効果無し」と思い込んでる人が多く居るけど >>142
医師が認めれば保険適用で検査可能だよ
自費なら3万円くらいだから9000円くらいか アビガンええよー
飲んでから、今までの苦しさが何だったんだろってくらい楽になるわの、出てった女房戻って来るわの、いい事だらけよ。 >>140
併用した薬剤の方の薬効があったんだろ。
5月の中間発表では逆に致死率が上がってた始末だし。
支那で1度アビガンが有効って発表したのに後日それを撤回したのも、そういう流れ。 >>23
白木教授が推奨する処方量は6000mgから9000mg
治験で許されたのは3200mg
これで真相が読めるだろう >>13
富士フイルムは天下りを拒否してるから、厚労省としては秩序のためにわからせないといかんのよ。 >>142
そういうときはイベルメクチン（ストロメクトール）を処方してもらう
こっちもスゲー効果出てるから
イオタカラギーナンおよびイベルメクチンの併用は、医療従事者で、
このプロトコルを受けた群の100パーセントに 感染予防効果があった
ことがアルゼンチンの研究で明らかになりました。
https://twitter.com/fdzaraf/status/1301813417942999041?s=20
イベルクチン + イオタカラギーナン
この研究の試験結果
1195人の医療従事者が参加
介入群 788人 感染 0人 ( 0％)
非介入群 407人 感染 237人 (58％)
圧倒的すぎますね。何なんですか。解決じゃないですか。
http://www.pharmabaires.com/1739-resultados-positivos-del-protocolo-iver-car-en-la-profilaxis-de-los-agentes-de-salud.html
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>146
藤田の発表なら「アビガンを投与しなくても治った、投与しても治った」というもので別に致死率が上がったなんてことはないし、原理的に見てもコロナの致死率が上がる可能性は低い。 未だにアビガンに効果が無いとか鈴木がPMDAに書かせた嘘論文を信じている奴がいるんだな
鈴木はタミフルで巨額キックバックを受ける身だから、ウソでもなんでもアビガンを貶めなきゃならん
その嘘がばれて奴が失脚してからも、ウソを信じてるってだまされやすい青二才か？
鈴木の部下？ 奴が復活することは二度と無いから部下など続けても良いことは何も無いと思うぞ >>156
でも今期は結果的にインフルが絶滅危惧種になりそうな
人々の防疫意識でw >>153
東大発見ね
アビガンとフサンの相乗効果がミラクルヒット >>141
こいつ、新型インフルの時でも、「副作用が」と騒いでアビガンにケチつけて量産計画潰したヤツだろ。 事前に相談して調整してるのは当たり前だろ。
ふりで申請出してるメーカーがあると思ってるのか >>157
6/26現在やん
その頃は重症者にも投与されてたから手遅れケース多いぞ >>159
あれはフサンの治験なんだけど
プラセボの代わりにアビガン併用群とアビガン単独群で研究してたんだわ
事例が少なかったかアビガン効きすぎたかでフサン単独の有効性は出せなかった模様 >>156
医系技官がPMDAに書かせるとかシロート丸出しのバカは引っ込んでろよ >>157
重症化したら抗炎症剤のお仕事だから
もともとアビガンの作用機序の範囲じゃないよ https://www.fujita-hu.ac.jp/news/j93sdv0000006eya.html
本研究には3月上旬から5月中旬までの間に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者計89名にご参加いただきました。
このうち44名がファビピラビルの【通常投与群】（1日目から内服）、
45名が【遅延投与群】（6日目から内服）に無作為割り付けされました。
遅延投与群の内1名は割り付け直後に不参加を希望されたため、臨床的評価は通常投与群44名、遅延投与群44名で行いました。
また、ウイルス量に関する評価は、研究への参加時に既にウイルスが消失していたことが後日判明した19名を除外し、通常投与群36名、遅延投与群33名で行いました。
研究参加中に「重症化」または「死亡」した方はありませんでした。
事前に規定された主要評価項目である「6日目まで（遅延投与群が内服を開始するまで）の累積ウイルス【消失率】」は、
【通常投与群】で66.7%、
【遅延投与群】で56.1%、
調整後ハザード比は1.42（95%信頼区間=0.76-2.62、P値=0.269）でした。
事前に規定された副次評価項目である「6日目までのウイルス量対数値50%【減少割合】」は
【通常投与群】で94.4％、
【遅延投与群】で78.8％、
調整後オッズ比は4.75（95%信頼区間=0.88-25.76、P値=0.071）でした。
事前に規定された探索的評価項目である「37.5℃未満への【解熱】までの平均時間」は
【通常投与群】で2.1日、
【遅延投与群】で3.2日、
調整後ハザード比は1.88（95%信頼区間=0.81-4.35、P値=0.141）でした。
ファビピラビル投与に関連する有害事象としては、血中尿酸値の上昇が84.1%、血中トリグリセリド値の上昇が11.0%、肝ALTの上昇が8.5%、肝ASTの上昇（いずれも検査値異常）が4.9%に見られました。
これらの異常値は、内服終了後（16日目または28日目）に再度採血された患者（38例）のほぼ全員で平常値まで回復していることが確認されました。
以上より、【通常投与群】では
【遅延投与群】に比べ6日までにウイルスの消失や解熱に至りやすい傾向が見られたものの、
統計的有意差には達しませんでした。
有害事象については、検査値異常としての尿酸値上昇がファビピラビル投与中の患者の大半に見られましたが、
投与終了後には平常値まで回復し、その他重篤な有害事象等は見られませんでした。 これからも様々な事で厚労省に妨害させないためにも、 交代した医系技官トップの 鈴木康裕 医務技監の名前は色々な板で書き込み続けるべきだと思う >>135
へ？普通に示されていたが、
アビガンの開発当初に似たようなインフルエンザ薬のタミフルに
、それこそ政治的な利権が理由で
アビガンが敗れた経緯があるんだけどね。 >>164
アビガンの用量が強制的に半分に減らされて、こりゃ効くかなーと
不安視してたところ、フサンにも別の抗ウイルス作用があって両者
協調して抗ウイルス効果のしきい値を超えたんだろうと思われる
やっぱりアビガンは多めに使うのが正しそう >>4
日本の審査はめっちゃ優秀だぞ。
台湾、香港、韓国、東南アジアなんか審査担当者の気まぐれ照会ばかり。 >>167
藤田保健衛生大学が【通常投与】と【遅延投与】はどちらも一定のウイルス減少効果があったが
【通常投与】と【遅延投与】に統計学的差異は見られなかった
（どちらも一定の効果がある）
って書いたレポートを共同通信の記者が
「どちらも効果が認められない」と勝手に理解して配信して
色んなメディアに拡散されたけど
アビガンには一定の効果がある
でも特効薬では無いだけ >>168
へえ…YouTuberとかが突撃取材しないのかな？ >>172
そもそも、もっと分かりやすい文章を
書かないとダメだよ。 >>171
真面目に審査するときは超優秀
逆に不真面目に審査されると岩だろ 多くの5ちゃんねらーが「アビガンは効果が無い」って発表されてたやん
のソースが共同通信配信記事のコレ
https://www.chunichi.co.jp/article/87118
アビガン有効性確認出来ず。藤田保健衛生大学（共同通信）
しかし藤田保健衛生大学のレポートでは
【遅延投与】と【通常投与】に統計学的差異は無い
と書いただけで、アビガンの有効性は確認してる >>174
だから重症化（サイトカインストーム）はアビガンのような抗ウイルス剤の
仕事じゃないってば
IL6阻害する抗炎症剤が重症患者を救うんだよ 普通に新型コロナ感染者がアビガン飲んで
治ってるのが何例もある。 >>176
それは、突っ込み所がある申請資料を出したり、照会回答が遅かったりの不真面目な申請者が悪い。 >>175
治験の患者数が少なくて統計処理ができなかったゴメン！
でも病状観察ではとてもいい傾向が出ていましたよ
でいいかな？ >>178
百歩譲って重症の数字は置いとくとして
軽症者(4.3%)
中等症(14.9%)
についてどう思う？
救えてるのか？これ >>180
もはや製薬利権屋は日本人の健康に対するテロリストと呼んでもいいレベル >>171
日本の厚生労働省による審査って、副作用が無いことや前例のあるメカニズムであること
が重視されて、効果がそれほどなくても承認されると言われているけど、違うの？ 効果ありと結論できなかった、と
効果なしと結論できた
は全然違うのに前者を意図的に後者に誘導したのが反日共同通信 >>184
白木先生の言う通り初日9g、次の日3gでやったら効果抜群でしょ
尿酸値が上がるので痛風の人にはヤバいけど >>188
単に統計の知識がないのか、それとも意図的にそう書いたのかは気になるところ >>179
かなり怪しいな。
効かない薬は、ただの毒。 >>181
おまえ、裁判官みたいな信用置けない発言するな >>188
アビガンスレにも定期的に湧くしな
副作用が厳しい連呼も 共産系の団体が、アビガンの使用をやめろと声明を出していたな
藤田の母集団に高齢者と基礎疾患持ちが多いことを隠したまま
通常の死亡率と比較して >>186
多分ね、大学関係者にも薬剤利権の人が
居るんだよね。
官僚や政治家にもね。
見返りに天下りやら献金やら研究資金を
貰ったりするんだろうな。 >>190
共同だろ
悪意に決まってるじゃない
今回の>>1も共同だからな >>189
それをちゃんと治験とかやって数字で証明してくれるなら良いんだけどな
安全性も含めて
実際の使用量は観察研究と同じになるわけだし 9月の行楽地は人で溢れた4連休終了から1週間ほど経って10月に入ってから300人台だったのが600人台に跳ね上がっている。
やはり確実にあの4連休効いたな。
これからは気を抜いて遊んだ後は高熱に1週間苦しむ世界になる。
1ヶ月で消えてしまう免疫。 >>187
まず審査するのはPMDAね。承認するのは厚生労働相。
薬理薬効作用のメカニズムに前例があれば審査の際に参考にされるけど、ないならないでちゃんと説明すればいい。そこに疑義があれば照会が来てやり取りするから審査期間はかかるかもしれない。
当然薬効と安全性は臨床で有意差あるデータでないと認められない。 >>197
なんで初日3200mgになったのかといえば、鈴木医務技官が
とりあえず半分だけ処方して様子見ておけと言ったせいなんだね
アビガン処方量を勝手に50％削減して 「治療効果不明」にしたのは誰だ？
https://www.youtube.com/watch?v=BpQVRl0uURw >>199
表向きはそのとおりであることは認める
表向きは アビガンの有効性はほとんどないと言っていい
たまたまレベルの有効性 >>201
春にはコロナ関連医薬品は優先的に迅速に審査するとPMDAは事務連絡していたよ。 アビガン承認は日本国民感染者を実験につかう前提の話？ >>193
アビガンだけ攻撃しても無力であることを思い知るべきだよな
イベルメクチンが次に控えてるしファモチジンも有効
コルヒチンも有効だって？
まあいろいろと出てくるもんだ >>200
その人も責任があるから仕方ないんじゃないか
何かあったら大変なことになるわけだし
俺らは掲示板で好きなこと言うわけだから楽だけどさ >>207
鈴木のサボタージュでどんだけたくさんの人が死んでいるのか
どんだけの経済損失起こしているのか、それに毒を持って毒を
制するならオリンピック利権に擦り潰されろと思う >>4
海外でもアビガン評価は無いに等しいね
ニュースが全くない
春頃に世界中に無償で大量にばら撒いたのに
どこかの国で効果が一つでも確認されてたら、今頃とっくに標準治療薬になってると思う 医薬品の承認は金塊のような利権
PMDAが審査・承認していることになっているがこれは形式的なもので
実際には幹部医系技官が医薬会社に天下りした大物OBの意向に従って決めている
富士フイルムに天下りがいないからいじめられているという人がいるが
大物OBがいないと幹部医系技官とコミュニケーションがとれず承認されにくくなるということだと思う
大物OBたちは本省の人事にも強い発言権をもつので現役官僚が逆らえる相手じゃない >>210
インドとかロシアで廉価薬が作られているぞ？ 何故かアビガン関係の反対工作員は中国系が多いよな。ちょんぱよはあんまり来ない。 富士フィルム、ド派手CM、かまして！
TV局、牛耳って
アビガン奇形児多発薬問題を報道させない手法とるわけ？
で、後で奇形児ジャンジャン産まれて訴訟とかになったら
Fフイルムは対処できるのかな？
まさか、逃げるわけにはいかないよ！ >>208
＞鈴木のサボタージュでどんだけたくさんの人が死んでいるのか
さすがにそんな悪者ではないだろうよ
責任ある立場につけばほとんどの人が慎重になるよ
それに鈴木のせいで死人が出ているというのならばアビガンを倍と半分の量で比較して死亡率が変わるという証明がなければ言いがかりだろさすがに 実際の治療で効果が認められてるんでしょ
適量も見つかってるんだからサクッと認めてよ
厚生官僚へ見返りないから認可されないなんて
どんな後進国なんだよこの国は >>213
で、ロシアやインドの使用実績や効果は？ >>210
どこに目が付いてるの？
バイアスがかかった検索ばっかりしているからこういう記事が
目に入らないのだよ
ロシア保健省が、アビガンの後発医薬品をロシア初のコロナ治療薬として承認
https://parstoday.com/ja/news/world-i62211 >>212
へえ。
アビガンは外国の廉価薬から
外圧でなし崩し的な承認を期待するしか
なさそうだね。 >>215
チョンよ
お前らは飲まないんだから関係ないだろ？
日本のことに口突っ込むな！ >>212
こういう状況の時こそ例の学術会議が活躍すべきなんだけどなあ。
権力持ち爺どものサロンでしか無かった。 >>219
その割に使用実績や効果についての記事はないね >>223
単に飲む量が少ないか、症状が
進みすぎてるだけだと思うよ。 >>220
なにがへぇ だよ
ただの妄想じゃねえか ファモチジンは臨床試験の結果全く効果がなかったんだと
https://www.sciencenews.org/article/coronavirus-covid-19-heartburn-medicine-pepcid-does-not-work-antiviral
要約すると
ファモチジンがウイルスの複製を助けるプロテアーゼと呼ばれる重要なウイルス酵素と
ドッキングして阻害する可能性があると予測したが有効性が見つからなくて驚いた
動物実験でもレムでシビルはウイルス複製をうまく阻害したがファモチジンは効果が見られなかった
サイトカインストームを遅らせる可能性はあるかもしれない
こんな感じ
富岳が計算して出した薬の一つがファモチジンらしいんだよね
どうなんだろうね >>225
そうね
飲む量が少ないってファクターはむちゃくちゃでかいみたい 209不要不急の名無しさん2020/10/04(日) 12:53:07.25ID:aZxzmUpJ0
>>138
鈴木康裕
日本をコロナ恐慌に追い込んだ男 おしまいDHE−SU >>228
一つ考えられることは、このウイルススはまた別の複製機構を持って
要る可能性があるということ
プロテアーゼが阻害されても別の手で複製を進める 安倍がお友達企業に利益誘導する目的だけでゴリ押ししていた安倍癌
こんなの承認したら大規模な薬害事件になるぞ >>230
セガのクリエイターに似たような名前の人がいたような？ >>224
そもそも結果として承認されたという報道記事に
実績や効果の記述が必要あるのか？
学術系雑誌の記事じゃないんだぞ むしろ今まで何してた？
知らん間に立ち消えたのかと思ってたぞ まだアビガンに対するネガキャンを続けてるのかよ
ごく一部の香ばしい連中にとって、アビガン承認はどんだけ都合が悪いんだよ >>239
今アビガン叩いても、次のイベルメクチンで再起不能にまで
叩きのめされるのに、現実わかってない連中だよな >>237
ロシアってコロナのワクチンもろくに治験せず承認してるくらいだから信用がない
そもそも6月1日承認で、4ヶ月経って未だに現場での実績が不明っておかしいだろう
そんなにアビガンが効果あるんならね
6月以降、ロシアのコロナ死者数激減してたらともかく逆に増えてるし >>223
出てないよ
マスゴミがおかしな記事にしただけ >>2
アビガンの承認を邪魔していた厚労省の官僚がパージされたってのは本当なのかな 富士フィルム、お目でとう！
これで一瞬は金儲けが可能となったね！
であとから、奇形児ウジャウジャ産まれて大型訴訟問題と発展！
世界中からFフィルムは袋叩きにあって会社消滅www ねえねえ、ここに富士フィルムアビガン販売員が大集合してるんだけど・・・
おまえら、奇形児多発問題が勃発したら逃げるだけ？
↓
＞Fフィルム、お目でとう！
これで一瞬は金儲けが可能となったね！
であとから、奇形児ウジャウジャ産まれて大型訴訟問題と発展！
世界中からFフィルムは袋叩きにあって会社消滅www >>235
観察研究ってことで、投与されてるけどな。
まあ、入院した人だけだが。 承認されればインフルエンザの薬みたいに
調剤薬局で処方されるようになるのかな >>2
結果に問題あるかどうかはこれから審査だからわからんだろ この進展具合みると鈴木とやらの医官が妨害してた
てのはガチらしいな >>242
死亡率減らすには基礎栄養の条件もよく見ないと本当の効果は
わからんよ
それと、死亡率に関係するのはIL6阻害薬だからアビガンと関係ない ネットステマやるなら！
もう少し、工夫するとか、バレない様にやれよ！
富士フィルム丸出しでアビガン擁護とか！大恥って気づけよ！バカめ！
↓
この記事に速攻反応しちゃったら、そりゃ、ばれるだろ！頭悪いのか？
223不要不急の名無しさん2020/10/04(日) 13:01:07.89ID:mBoexTvr0>>225>>243
てか「効かない」って結論出てたじゃん 発症後3日以内に投与した場合にどうなるか知りたいな。
中等症へ移行するのが20％が10％になるのか15か。
これまでのは、発症後日にちがたってからしか入院出来ていないからな。
3日は無理としても5日でどうなるか。
投与後7日目に症状消失が80から90に減ったら、たったそれだけって言うやつがいるからな。
中等症に移行するのが半減するって意味がわからんらしいからな。 >>38
イギリスっても別の会社だよー。過去、製薬破綻した所だよ。ペンシルバニアは、SARS以降、何度か畜産破綻とか、 >>253
アビガンで軽症者の重症化を防いでるんなら致死率も下がってるのでは？
実際はロシアですらアビガン使われてるかどうかも分からんし、仮に使われてたとしてもロシアの効果は見えてこないのが現状
海外でもそんな曖昧な実績程度しかないのが現実では？ いやむしろ
シンガポールでは安部ガン使われたタイミングあたりで死者激増ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ それ以前に
感染者の免疫細胞を培養して抗体を作らせるが出来たら
安部ガンもコロナに対するイベルメクチンも全部ゴミ 国立とか市立の研修医とか、非番の時に、オンライン教育させて、指定病院急ぐべぎだって でもイベルメクチンもビルゲイツが一時本気で治験してたのに今は完全無視だから
藤天下僕の妄想にすぎないんだろうな まあどうせ日本がやらなくても中国とロシアが世界をコロナから救うんだけどね
ロシア開発の抗コロナ剤 世界17ヵ国超に供給へ 成分の有効性は日本も確認
https://jp.sputniknews.com/covid-19/202009257798572/ >>254
よく知られた強烈な副作用ゆえ、「効く」のは確定してんだよｗ
問題はそれ以外の副作用、これもインフルその他で検証されてる。
どのように投与すれば効果が高いか。
どの程度の効果が見込めるか。
発症後二日以内じゃないと効きが悪いなら、非常に投与がむずかしい。
5日以内なら同程度なのか。4日か。7日か。
承認するって、勝手に好きなように投与せよってことじゃないからな。
秋の分で投与されていないのが増えてるな。
若い人が増えたからだろうか。
まあ、ほんの軽症で終わるなら飲む必要はないけど。 >>258
そもそも日本だと新型コロナ感染者の死亡率は下がってるのではないか？ 近い将来、ほぼ99％！奇形児問題大型訴訟になることは確実！
そこの富士フイルムアビガンステマ、心の準備はできてるのかな？
動物実験段階【ラット、ウサギ、サル、犬等】
で投与すると胎児に奇形を生じさせる副作用、
それも女性だけではなく男性の精液にまで移行して
奇形を誘発するような強い催奇性が確認
https://note.com/nihon_koutei/n/n0094a2b18cd8 ところで皆さん忘れてますけど
一応ステロイダー俺日本人ですよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
血漿も血栓も結構噛んでるよんｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>267
アビガンさえあれば、
普段の新型コロナはとうの昔に
弱毒化してるんだろうし、
通常活動出来るようになるんじゃ
ないのかな？ >>269
知らんがな。話見てたけど海外の二重盲検の結果はどうなん。 >>263
いやさ、つまりアビガンの廉価薬の事だよね？w >>265
アビガンの有無にかかわらず世界中で下がってるよ
単に余裕ができてきて検査数が増え、以前は検査絞って不明だった無症状者などの検出が増えただけっぽいが
コロナ致死率は世界的に減少 専門家、弱毒化には否定的
9/29(火) 21:04 配信
https://news.yahoo.co.jp/articles/3a620196670f8b4026644d3686c96ee1856a9216 >>272
そらJAPISLAND以外で弱毒化とか言わんわな
ステロイドのおかげなのにｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
まじでＪＡＰ俺をコケにしつくしてるよな アインシュタインの生まれ変わりを自殺に追い込むかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
最初から最後までオカルト気違いエテこう 言ったるわ
俺に力があるなら当然それ相応の報復するで
ないから野垂れ死にするだけやけどな アビガンを妨害し続けた厚労相の工作員鈴木は安倍の逆鱗に触れ更迭された
更迭されたとたん承認
二階と公明の国賊を日本から追放しろ！！ >>267
なんで関係ないと言い切れるの？
どこの国も下がってる！ まあ一部を除いて下がってるな。
他国は2％くらいまで下がってる。
日本は0.9％だ。
患者の年齢構成がどうなっているのか全く不明だから比較できない。
日本はほぼすべての年代で死亡率が下がっている。
現在は、観察投与で入院した人はたくさん投与されている。
治療に入るのが早くなったことは確か。
それだけが理由か？
やっぱり比較しなきゃ。 >>1
段取りぐらいいいんじゃないの？
進捗管理は基本だと思うけど
予定前提で結論が変わるのは問題だけど、それはまた別問題 >>279
アビガン使ってない国でも下がってるならアビガン関係ないと考えるのが普通 >>273
お前もJAPの一員じゃないの、そもそもJAPじゃない日本人ているのか
わかったお前は細目のウリナラの人なんだろ。 アビガンよりもレムデシビルのスピード承認の方が違和感があったけどな 薬害裁判が怖くない＝知恵遅れステマwww
真実は真実！
だから長期間お蔵入りの毒薬！
コロナのドサクサ紛れで必死に売ろうとしてるの？
富士フィルムアビガンステマさん！
281不要不急の名無しさん2020/10/04(日) 14:02:46.94ID:ERphbGfK0
まだ奇形が〜言うとる知恵遅れいてワロタw やっぱり新型コロナに感染したらアビガンをすぐに使うしかなさそうだな。 ID:ERphbGfK0
＝
富士フィルムアビガン社員www
IDコロコロ30回はやってるよねwww 色々ニュース見るともう今月中のアビガン承認は確定っぽいな >>263
＞成分の有効性は日本も確認
ジェネリックのくせに日本のデータだけはしっかりと使うんだな >>265
IL6阻害薬で死亡率は１／６に下がっているはずだけど レムデシビルは急性腎不全や肝機能障害に陥る可能性が25%くらいあるんだっけか
それだけのリスクをおかしながら生存率が5%程度しか向上しない
アビガンは厚生労働省によって推奨処方量を半分に減らされたにもかかわらず効果が認められ、新規の副作用も見受けられなかった
薬価も非常に安く素晴らしい薬
ただし、投薬のためにはコロナと認定される必要があるが、
日本の今の検査能力では検査を拒否されたり一週間程度待たされることがざらのようなので、投薬が間に合わない可能性があるという重大な問題がある 子供作る機会が無いし副作用怖くないから常備薬に欲しい >>284
いやおれアメリカ人かイギリス人予定ですから >>295
心配するな
免疫抑制治療の発見者はどうやってもJAPにはならん
イギリス人だ >>296
つまり利権だろうな。
官僚主導か政治家主導かは知らんが。 そもそもコロナ関係なく妊婦には大した薬処方しないんだから副作用ガーとか関係ない アビガンについてはジェネリックで論文が アクセプト された
これで薬効についての話は終わり
早期では単独投与で発症期間を半減させている >>302
なんだい？アクセプトってさ。
分かりやすい日本語を使いなよ。 二重盲検で3日くらいの差は出たらしいとかいう情報も出てたりとか
早く社会復帰したい人に3日の差は大きいし患ってる期間が縮まれば悪化リスクも減ることになるし >>303
専門家が査読をし、結果結論に問題ないということで受理されました、ということ
インパブだけだとディジェクトされる可能せはあったが
アクセプトされたということは
要するに学術的には効果が認められた
となる。
ただし、今後、効果がない、とする論文がアクセプトされれば
ここから議論が始まる
もちろんいまそんな論文は無い >>304
投与群ではPCRで陰性になるまでの期間はやや短い程度
ただ、症状がとっくに治っていて
COV２の断片を拾っている可能性があるので
あまり重要な視点にはならない >>305
インパフ？ディジェクト？
横文字を使うと頭が良く見えるから
使いたい気持ちは分からなくは無いけど、
説明するにはどうにも説得力に欠いてしまうわ。 >>266
あーあ、こんなのがまだ居るのか
しょうがないね（嗤） >>28
確かにそれは確認されていないな
ティッシュペーパーに対する毒性がないか検討をしないと >>308
ごめん、我々研究者では普通の言葉だから
インパブってのは投稿しましたという段階
ディジェクトは突き返されました、却下
という意味 >>263
新興国の場合アビガンを広めた方が財政的に負担が少ないんやろな
比較的安い薬剤ではあるし薬剤の構造特許が切れている場合が多いので
自国で生産すればさらに安くできる >>296
こういうクソな陰謀論散々聞かされたけど根拠なかったんだよな >>315
アビガンの特許は切れている
残っているのは製造法特許だけ
2年ぐらいあったか？
正確じゃ無いけどねぇ >>314
はあ〜承認、投稿、却下…
日本語に表記したらそれだけの
事をわざわざ非効率な横文字を使って
いかにも仕事してます感を演出するのかよ…w
普段あんまりジョブをやってないと
いうことなのかね？ 悪夢の民主党時代の悪事に隠れて忘れているかもしれないが、こいつは自民党幹事長時代は金権と権力私物化の権化のような男だった。 >>315
点滴薬で一定期間の投与が必要だとそれなりの施設が必要だから
重病人はドクターヘリ頼みな離島の診療所でも治療できる経口薬の方が浸透しやすいだろうね >>319
習慣的に承認、投稿、却下という言葉を使わないから習い性だ 藤田医科で優位に効果が有ると認められなかったんじゃないの
アビガンは
そのあとに付け足して、今後はアビガンの治験は行わない方針と言っていたのだから
効果は無かったと言っているんだろ。
どこが報道したとかの問題じゃないわ
そもそも記者もそれなりの専門知識持っているだろ普通に >>322
非業界の人に説明する時には日本語表記を心がけてくれないと
意味が通じないからね。 >>319
自分は普通に日本語の方使うけどね
承認じゃなくて採択というかな
口ではアクセプトと言っても文字カタカナで書くとバカみたいだよなw >>323
そもそも妊婦には普通の風邪薬すらダメだし。 レムデシビルは申請から5日程度で超スピード承認
ワクチンも超スピード承認で已に1億人分以上を購入
言ひ譯つかねえぞｗｗｗｗ 大統領が受けてる治療が最善に決まってるから、おれが感染したらレムデジビルでいいわw 安く使えるなら抗体医薬も追加で >>309
ステロイドも血栓凝固抑止剤も血漿使うなよ >>331
大統領は使っていない。あとは自己判断だ >>330
アビガンをいかにして止めさせようかと
必死な勢力がいる事の証左になってしまっているよなw 大本営にとって大事なのは 重症患者数なんで
軽症者への治療効果など どうでもええねん
アビガン投与による 重症化の軽減率は なんぼや？ >>325
すみません（2度目）注意します
ただ、アビガンが有効であることは
学術的にも裏付けられているので
今秋の審査が先送りされる公算はもう無いのでは無いかと期待してます
アビガンが臨床現場での使用基準が下がり
一方で、EIAもしくはELISAを使った高精度の簡易検査が採用されれば
早期投与の選択が可能となり
COV2の懸念は一気に下がるはずなので
菅政権としてはそちらにアクセルをホンキ踏みするでしょう >>324
若干早くなるし効果はあるっぽいけど今回のテストでは検体が少なく有効と結論づけるに至らなかったってレポートを
結果出なかった効果の無い薬だと超訳して宣伝したバカがいただけのような >>330
ワクチンは国内の森下のやつはとにかく、絶対に嫌、ベクターにプラスミドを使うなんてありえない
次いでイギリスのアストラのアデノウイルスを使ったものが嫌かな
米ファイザーのはギリギリでありか
いずれも効果が出るかもわからないし、あってもいつまでもつか、変異には無効かも
というオチがあるけど アビガンなんて本来の目的の方でも条件付き承認のいわく付きの薬じゃんｗ
専門家を自称しながらそう言うの無視して特効薬とかいってる奴臭すぎて笑うｗ >>339
よく効くなら検体少なくても有意差でるんだけどな。つまりその程度ってことなんだが、何をそんなに期待してんだ？ >>324
差があることは認められたけど、治験数が少なくて有意差が認められなかったんだよ >>324
まだそこに留まられている方がいるのが残念です
藤田では
アビガン投与群とアビガン投与群を比較して有意差がなかった、と報じている
これは非常に不思議な治験で、あの時、専門家はおしなべて首を傾げていたんだよ
これを言う専門家はテレビには絶対に出してもらえないけど
厚労省が医師会を使って早期承認させなかった
事情を知っている医師は、表立って胃を唱えるとこはなかった
今もそうかな？ >>338
そうだな
>>154 続き
続いてイベルメクチン＋イオタカラギーナンの治験が良好となれば
既に承認された医薬品だし、治療法/予防法が幅広く普及し、来年の
オリンピックはめでたく開催可能となるな >>342
どんなウイルスにも効いてしまうから既存薬メーカーに妨害されてる、とかね
バカも休み休み言えと あなたも効果が有ると断言できないのだよね。
治験で科学的に有意な効果は認められなかった。
簡潔だよね法解釈じゃないんだから
科学的根拠を示して下さい。
現状初期の中国の論文頼りですよね。
武器は多い方がいいのは分かるけど
無意味な武器を沢山持ってもあまり意味が無い気がするが ウイルスは生体内で24hで10＾4オーダーで増える
アビガンは増殖抑制効果が期待されるので、増えてしまっては薬効があまり期待できない
昨日効果があっても10000倍になった今日の敵には歯が立ちませんでした、ということになるわけです >>346
肝心な選手たちのスポーツ環境が
おそらく全く整っていないから、
やはり中止になるだろうな。
そもそも代表選手の選考からして
進んでいないと思うけど。 >>345
承認されそうになって、慌てて言い訳してる様は実に醜かった。
研究代表「アビガンが『有効でない』とは言っていない」
ttps://www.sankeibiz.jp/econome/news/200919/ecb2009190900001-n1.htm >>344
ここは素人にもわかりやすく、
>>183 でいいと思う >>348
政権に対して圧力をかけた、と言い換えます
医師会は自民党の支持団体だから >>343
ウイルス増殖を阻止するという性質上
通常群ももっと早く投与しないと効果が薄いタイミングでの投与だった可能性はある
その点は研究課題にしたいとまとめてる >>350
感染して六日以内に投与したら効果あるんだっけ？ >>358
10^4^6倍になっちゃうのよ
個体差はあるけど、厳しそうだね
症状が出る前に処方、と言うのが良さそうね >>355
そもそも、承認申請未了で審査もされてないものについて圧力をかける意味がない。
医薬品の承認スキームをなんにも知らないレベルでアホみたいな憶測を書くなよバカバカしい。 >>349
「治験数が少な過ぎて」の一言が入るか入らないかで事実関係が
180度変わるんだが、わかっててその一言を省いたな
ということは、あんたはかなり悪意で見解述べてることが
明らかだな >>346
オリンピック開催には十分に間に合うでしょう
イベルメクチンについては治験が始まったばかりですし
フサンとは系統が違いますがウイルスの宿主細胞侵入阻害が期待できるので
発症者の治療の選択になりうると期待します >>361
6月承認を目指していたにも関わらず
１）非常に奇怪な治験結果を採用した
２）厚労省は今も承認を渋っている
この二点は事実としてある >>352
こういうときに慌てて選手選考した方が、今まで隠れていた選手が
いきなり脚光を浴びる可能性だってあるんだよ
選手選考にもかなり利権が絡んでいるからね
純粋に平等ではない >>362
悪意は無いです。日経の方読んだけど
ひるおびで言っていたのだけど、偽薬の投与は出来ないと
何故ならば、人体実験に成ってしまうからだと。
それでは民主主義の国で治験など不可能だろ。
中国ロシアならやれるかもだけど
劇的に効かないと効果が有ったという検証は無理だな。
たぶん
ど素人で申し訳ありませんでした。 >>1
早く。トランプも、レムデシベルみたいな肝臓に負担かかる薬より、
アビガンとフサンの併用の方がいいのに。 新型コロナ対応で続く官邸と厚労省の「対立」
抗ウイルス薬「アビガン」の早期承認も求めた。有効な治療方法が見出だせない中、
国民を安心させる重要な要素は治療薬の発見だ。
アビガンは新型インフルエンザの治療薬として富士フイルム富山化学が開発し、
同社の持ち株会社の富士フイルムホールディングスの古森重隆・会長兼ＣＥＯ（最高経営責任者）は
安倍首相と昵懇の仲でもある。
官邸側は、医療現場で「効果」があったとする声を聞くと、厚労省に早期承認を指示した。
これに再び抵抗したのは、厚労省の薬系技官達だ。アビガンは若い人が服用すると
催奇形性が副作用として報告されている。
サリドマイドやエイズ、Ｃ型肝炎等、これまで多くの薬害を引き起こしてきた経験から慎重な対応を求めた。
https://www.medical-confidential.com/2020/09/11/post-11226/ >>366
悪意ないならばいいですわ
真実を理解してくれれば
現実は第一波が治まっちゃって患者数が足りないって状況ですた >>364
厚労省が渋っている事実があるソースは？
おまえの頭の中以外にあるのか？
「承認されていない」という事実だけでは厚労省が渋っているソースにはならないぞ。
承認申請がなければ承認しようがないんだからな。 >>369
安倍首相と昵懇の仲でもある。←この一文要る？
アビガンは若い人が服用すると
催奇形性が副作用として報告されている。← 重症化するのは世代交代が済んだ世代w
とツッコミどころ満載の記事でした
こんなのがあの当時、メディアを通じてしきりに出されていたんだよ
メディアなんていらないね ワクチン
オンコセラピーのペプチドワクチン
治療薬
富士フィルムのアビガン
テラのプロメテウス
日本はこれでOK >>371
compassionate useてわかる？
これができれば現場では承認前でもアビガンの投与が普通にできたんだけど
それにブレーキがかかってしまったという事実があるんだ >>371
鈴木一人が粛清されたところで厚労省内にまだ燃えカスが
燻っていることは容易に想像できるけどね >>373
ペプチドワクチンねー
効いてくれるといいけど
ボクはあまり過度に期待していない
引っかかってくるのがウイルスの一部分だから >>374
観察研究名目で普通に使えたし、
コンパッショネートユースを旗印に未承認薬が野放図に出回ると副作用被害救済もできないんだけど。
自己責任で押しつけられる話じゃないよ >>377
陰謀じゃなくて科学的な事実ですよ
それとアビガンの有効性についての論文は出てるってのも陰謀じゃなくて事実です 厚労省医系技官トップの鈴木康裕氏を更迭 アビガンに忖度せず首に
アビガンをめぐっては、安倍首相が当初、「５月中の承認を目指したい」と表明。
各国へアビガンを提供したり、備蓄方針も固め、日本では生産が途絶えていた原薬を各社が
製造するに至っている。
しかし、企業治験や藤田医科大などの臨床研究で有効性が確認されない中、
鈴木氏は「あくまで科学的に判断すべきだ」として、早期承認に一貫して慎重姿勢を示してきた。
https://n-seikei.jp/2020/08/post-69159.html >>378
野放図に出回ることまでは無いでしょう
医師会の反発の結果としてアビガンを投与できる病院までが伏せられて
患者は治療の選択肢を与えられずに亡くなられた可能性の方を懸念します >>380
その科学的臨床研究の結果が
NCなしのDBNCという冗談みたいな話
素人相手にならともかく >>314
どうでもいいけどリジェクトじゃないの？ 陽性確認したら、軽症でも無症状でも、すぐイベルメクチンを飲ませとけ >>242
アビファビルは新型コロナ感染の初期、もしくは軽症の患者で最も効果があると指摘した。
同国の新型コロナ感染者は累計７１万３９３６人と、世界に４番目に多い。しかし、１０日の新規感染者数は６６５３人と、５月中旬に記録した約１万２０００人から大幅に減少した。死者は累計１万１０００人超。
https://jp.mobile.reuters.com/article/amp/idJPKBN24B26N >>6
でもデビル使ってるってニュースで言ってたんだよね >>28
オレ理論では尿酸ができるのは効いてる証拠 >>6
そういう事なの？
アビガン供与するから
日本で承認する事を認める、みたいな
裏取引があったのかな >>348
ググッてみると5月17日の緊急提言とかあったんだよね
ワクチン推しの連中に千倍返ししたいよ、まったく まだ、サボタージュするとか…
厚労省は伏魔殿だな
薬害が〜というけど、こまでの薬害では誰一人責任とったことのない厚労官僚たち、
今回の承認遅延の責任だけはしっかりととってもらうよ >>392
なにをサボタージュしているのか具体的に指摘してみろよ >>384
rejectならまだいい
レフェリーの修正意見に沿って手直しすれば
acceptの可能性が有る
dejectは無い >>384
この場合は掲載誌を別に探す旅に出るのです（泣） >>391
医師会の中でも会長人事で内紛あった時期みたいだし、
横倉がアビガン推進する一方で医師会の中の有識者会議が反対の慎重論を前面に出したのには
裏に色々な思惑もあったのかもしれない。 >>369
慎重な姿勢の厚労省という割にはより副作用の強いレムデシビルの認可はあっさり出したよね >>390
アビガンは米国防総省から巨額助成金をもらって開発したものだから
製薬利権どもがゴタゴタ言って承認を妨害すると米国防総省を敵に回し
かねないんだけどね
行政系と国防系で思惑が違っている可能性はあるね こういうスレにはただの風邪工作員が来ないんだよなぁ
不思議通り越すわ
アビガン、レムデシビル等副作用がある薬をただの風邪に使うなよｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ってレスがないんだよ
他のスレには常時いるのにな
不思議すぎません？ >>398
>>59
GW中にわざわざ政令改正してアメリカでの使用を承認の理由に紐付けるようにして
リモートで審議会開いて事務手続きの日程も取らずに即承認w レムデシビルの利権関係で審査を遅らせる必要があったんじゃ
冬の流行期前には承認する必要があるからギリギリまで遅らせたとしか思えないわ >>1
立憲民主党支持者ですが皆さん！アビガンを飲んではいけません！飲めば100%の確率で貴方は死にます！
アベスガ主導のアビガンにNO！韓国セルトリオンのコロナワクチンが完成するまでＫ防疫でしのぎましょう！ >>400
いや
ここの安部ガン押し工作員が外ではただの風邪やろうだから
まあどうでもええわ日本薬承認するの海外ばらまき予算もらってそうな国ばかりやし
俺が安部ガンのまへんかったらええわｗオルベスコはキープしたから俺は死なへんしｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ >>400
「いくつかのウイルスで発症するただの風邪」にもRNAウイルスであればそこそこ有効そうな薬だし
変な事言ってバカにされたくないからアップデート前情報の効果が薄い＆奇形の2本組で行ってるのかも？
まあそれもアップデート前情報である事には変わりないんだけど >>353
クソ底辺私立の藤田は厚労省のゴミ官僚鈴木の手先だったってことか >>406
そんなによく効くならアメリカ大統領が使ってるからw
名前も挙がらないんだからその程度ってこと。 >>380
レムデシビルの早期承認と全く整合性がない件
ダメだこいつは >>408
米国でEUAとはいえ使用が認められてるのと、どこの国でも未承認で日本で世界初の審査がいるのとは違うだろ
一緒くたにするシロウトの発想がわからない >>339
悪意で宣伝したバカがいた
想定の範囲だと思う >>399
もしかしたらペンタゴンから安倍総理に圧力がかかったのかな？
>>141 >>411
実審査はないし、当然事前調整してるんだから3日で別に不思議はないけど
何日かければ満足なの？ 不安は残るけど助かるために、重体の人は拒否るわけにはいかないな >>416
そういうこと言うから馬鹿だの素人だの言われるんだよ。
実際に承認申請についてくる資料を見て審査する必要があるものと、そうでないものはまったく違うだろ。
薬事承認の仕組みのなにを知ってものを言ってるのかさっぱりわからない。 面倒くさい国だなー
>>1
た。開発した富士フイルム富山化学は月内にも国に承認申請を出す方針。政府は内容を精査して承認の可否を決める考えを示していたが、実際は申請前から承認までの段取りが固まっていた。 >>2
インフルの時だって有効性あるって申請されて審査の結果有効性は検証されてない、
って結論になってんだからそれは分からんだろ
今んとこ企業が申請してきたってだけ >>7
この書き方がよくないけど要するに承認することが決まってる
のが良くないって話だから、 >>21
新型インフルは適切じゃなくて新興再発型で他の薬が効かないインフル
エボラには承認されてない >>92
統計的に有意な差がついてるならそれを誤差と言うのはおかしい >>110
製造特許はそんなに特殊なものじゃないってことで
中国ではフリーに製造できることになってる >>1
出来レースを疑う感じの記事のはずだが
その点についてなんらヤフコメで示唆されてないのが
気持ち悪い まぁ薬自体は古い薬で副作用についてもわかってるからそのくらい短期間で承認されるんだろうな 日本は遅すぎだよ
中国ロシアインドではジェネリック含めアビガンを大量生産している
ドイツは大量購入した
米国は治験中だけど良い効果が出ているという報道が有ったから承認されるだろう
コロナとインフル同時感染でもアビガン飲んどけば良い >>429
医療用医薬品はCM打つと薬機法違反です 高熱出たら即アビガンで、インフルもコロナも大丈夫そうだな。 RNA分裂疎外というより細胞分裂阻害やんけｗ
そら自然免疫落ちるわｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ 禿の後遺症
安部ガンのせいやろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ まあちょうどええな
トンキンが毎日飲みまくるんやろうし
みんなハッピーだね >>418
>>1のようなことがありうるのだからなあ >>417
アビガン飲んで精子から排出されるまで一週間はかかる
その間毎日オナヌでゴミの混じった精子を放出しなければならない
むしろオナヌは推奨 >>434
ところがどっこい、RNAポリメラーゼだけ阻害するんだな
DNAの複製は阻害しないよ ならその高濃度をバカ食いしろという30錠だっけｗ
期待大だな >>7 コロナはウイルスなんで季節追うごとに変異してって
日本の風土や人と人感染繰り返すごとに生命力が強くなって人体を破壊する力が強化されてくんで
基本となる症状緩和薬を早急に作らないとならんのです
今でさえ2種類のコロナが日本では大流行してて両方が違うワクチンが必要な状況
このままだと手がつけられなくなるんで「適当」それでもやるしかない状況
現段階だと致死率100パーコロナをいざ出てきた時に倒せるようにね すでに現場でバシバシ投与されてんだから、実態に法を合わせただけだろうな。
これで合法的・計画的に治療に使える。 >>441
基本的には退治のみ。他の薬なんぞ基本的に奇形どころか死亡だからな。 >>442
嘘はやめような
ヒトでの最大暴露量はサルなどの催奇形量を上回ってるか同等で
ヒトでの催奇形性は否定できない
動物実験だけというのも適切ではない
そもそも臨床試験ではヒトではそもそも催奇形性が発現する
可能性のある患者に投与されないように管理されてた
非臨床だけとはいえ検討したあらゆる動物種に
催奇形性が見られる医薬品なんてそうそうないし
せいしに移行するのもレア
https://i.imgur.com/xOyxwxK.jpg 菅氏は指導力ないな。いらんことばかりしてる。
パンケーキ談義やってる場合では無いだろう。 アビガンに有効性は無かったってフェイク記事でおなじみの共同通信が
また何かイチャモン付けてるのか >>449
水溶性で尿と一緒に排出されるし、精液中に
薬効成分が入り込むのも仕方ないだろう。
だから、副作用が少ないとも言えるし。 先月は10月に承認て言ってただろ
11月に承認を伸ばすなよ
アビガンは絶対にき久慈 やっぱ厚労省はダメダメだな
ＦＤＡはレムデシビルを１か月の治験で緊急承認してるのに
デジタル庁もいいけど、まずこういうのを菅さんにはなんとかしてもらいたい >>1
コロナ対応とデジタル庁どっちが緊急課題？
おい菅！なめられてるぞ。
こんなことやってたら「影の世界政府」の支援は受けられんよ。 新型コロナウイルスの治療薬候補「アビガン」について
製造販売の承認を厚生労働省に近く申請することが分かったと報じられており、材料視されている。
厚労省は年内に承認する可能性があると伝えており
２１日付の日本経済新聞は、同社グループの富士フイルム富山化学が
新型コロナウイルスの治療薬として開発を進める「アビガン」について
厚生労働省に対し近く製造販売申請を行うと報じ、材料視された。
同紙によると、同剤は新型コロナウイルス治療薬としての承認を目指し３月末に臨床試験を開始し
９月半ばに完了したという。また、厚生労働省は年内にも承認する可能性があるとしている
上記は9/21のフィスコと株式新聞の記事
今回のニュースの新しい所は「年内に承認する可能性がある」が「審査を3週間で終えて11月に承認」と
日にちを区切ったところかな
直近に申請されたのか、申請前に首相が承認するという指示を出したんだろうね >>379
専門家に圧力とか医師会の陰謀なんてのに化学的根拠とか論文があるんかｗ
病院行けｗ >>449
同じ機序のレムデシビルは流産リスクだけなんだし >>460
同じ機序だからなに
当たり前だけどレムデシビルだって非臨床はやってるし
催奇形性リスクを調べない製薬企業なんてないからな
そもそも同じ機序ったってホントはどうやって機能してるかは不明で
構造式も以下の感じで全然違う
レムデシビル
https://i.imgur.com/3MCVFQp.jpg
ファビピラビル
https://i.imgur.com/0SKS3uh.jpg よく似た分子式だと思うが
レムデシビルは不純物を多くしてアビガンとは別物アピールしてるとしか見えない
不純物が多いと副反応がキツくなるという懸念が大きくなる >>462
分子式ではなく構造式な
これを見てよくにた構造式というのはまあ個人の主観なのでどうでもいいけど
(明らかに骨格が違うので科学的には嘲笑の対象と思うけど)
不純物とか副作用が大きくなる懸念ってのは良くわからんかった 戦犯
ずっと歪曲してきたきょーどーつーしん
ニュヨーク筋の安部と近い批判はアメリカの薬利権がらみ
レムデジビルのほうがよっぽど赤ん坊 アビガンって海外では効いてるかわかんねで終わったろ
初期に使わないと意味ないっていうけど、使わなくても8割治るのに副作用が強い薬を軽症の時に使おうと思うか？
細胞分裂止まるから抜け毛も増えるからな？ 使わなくても8割治るんだったらレムでシビルも認可しなくてよかったんじゃねーの
副作用がひどいのはレムでシビルの方だったと思うんだけど 共同通信って変な所だったんだな
それに乗せられてる大衆もアホだが レムデシビルは軍病院(トランプが入院している)がアビガンと同様の効果がある薬の開発を
ギリアド社に依頼し軍の施設を使って研究・開発したと言われている
腎臓・肝臓の障害が多発したのは誤算だったろうが、これで大統領を助ければ大きな手柄になると思ったのだろう
主治医は元気ですぐ退院みたいに言ってるが、実際は重症かもしれない
軍病院に勤務している医師は軍医で最高司令官(大統領)の部下であり一般の医者じゃない
最高司令官の命令ならウソの発表もするし無謀な外出も認めなきゃならん https://www.fujita-hu.ac.jp/news/j93sdv0000006eya.html
本研究には3月上旬から5月中旬までの間に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者計89名にご参加いただきました。
このうち44名がファビピラビルの【通常投与群】（1日目から内服）、
45名が【遅延投与群】（6日目から内服）に無作為割り付けされました。
遅延投与群の内1名は割り付け直後に不参加を希望されたため、臨床的評価は通常投与群44名、遅延投与群44名で行いました。
研究参加中に「重症化」または「死亡」した方はありませんでした。
事前に規定された主要評価項目である「6日目まで（遅延投与群が内服を開始するまで）の累積ウイルス【消失率】」は、
【通常投与群】で66.7%、
【遅延投与群】で56.1%、
調整後ハザード比は1.42（95%信頼区間=0.76-2.62、P値=0.269）でした。
事前に規定された副次評価項目である「6日目までのウイルス量対数値50%【減少割合】」は
【通常投与群】で94.4％、
【遅延投与群】で78.8％、
調整後オッズ比は4.75（95%信頼区間=0.88-25.76、P値=0.071）でした。
事前に規定された探索的評価項目である「37.5℃未満への【解熱】までの平均時間」は
【通常投与群】で2.1日、
【遅延投与群】で3.2日、
調整後ハザード比は1.88（95%信頼区間=0.81-4.35、P値=0.141）でした。
以上より、【通常投与群】では
【遅延投与群】に比べ6日までにウイルスの消失や解熱に至りやすい傾向が見られたものの、
投与方法の違いが統計的有意差には達しませんでした。
【通常投与】でも【遅延投与】でも
アビガンには一定の効果があり、投与方法による
統計学的な差異は認められない。ってレポートを共同通信が読むと ↓
↓
↓
https://www.chunichi.co.jp/article/87118
藤田医大、アビガン有効性「確認できず」 ８８人に臨床研究（共同通信） >>464
プロドラッグを単に構造式で比較されても 承認してるインドやロシアで感染拡大被害者拡大してるのを見たら副作用のほうが怖いかも >>477
ロシアじゃアビガンの値段が平均月収の4分の1ぐらいなんだって
お高くて手が出せないわ 浴美願：浴びるほどなんとかって民明書房由来の何かを書こうと思ったけど疲れたのでやめる >>477
お前、超おバカだねw
感染拡大と副作用は全く違う問題ということ理解出来ない？ >>475
別に三リン酸化受けたとしても骨格が変わるわけじゃないですよね >>2
インフルエンザの時に副作用とか全て分かってるのになぁ。
頭悪いとしか思えない アビガンは効くよ
日本の技術力は落ちてない
邪魔する奴はパヨクだろ
愛国心があればアビガンは効く >>1
凄い悔しさと妬みが滲み溢れてる記事だなw
共同通信って大学の発表を曲解した記事出したり、アビガンにずっと難癖付けてるが何か恨みでもあるのか？ インフルエンザ薬として安全性含めて認められていたし、それがコロナにも効果ありと認められただけだろ
何が問題なんだよ、筋違いの難癖をつけるにも限度があるだろう あの審査報告書を読んでインフル薬として認められてたというのは
あまりにも言葉足らずでは… >>473-474
共同通信は恣意的な捏造しすぎだと思うわ >>186
こないた鬱治療薬の治験対象を交響の電波で募集してたからな
治験なんさ関連する大学病院なんかで該当する患者に説明した上でするもんで、あんなお試し感覚で広く募集するもんじゃない
恐ろしいことが起きてるよ 具合悪くなったら近所の病院に行って、こりゃコロナですね〜アビガン処方しときますんでお大事に
ってなればかなり安心できる世の中になるな >>489
広く募集してなにがダメなの
募集中なんてネット見ればどこでも公開されてるし
鬱病患者なんて集まりにくいに決まってんだから
そのほうがいいじゃん
ちなみに製薬協のガイドラインでも無理矢理
チラシを渡すとかでなければいいとされてるし
なにを懸念してるかさっぱりわからん
http://www.jpma.or.jp/about/basis/guide/pdf/200811-information.pdf
プロトコルにはinclusion criteriaとexclusion criteria
規定されてるしそれにあってれば組入れ、あわなければ除外、
ってなるのだから応募者は多ければ多いほどいいと思うのだけれど >>482
新型コロナには新型インフルエンザを想定した時の約3倍の投与量だからな。
副作用の確認作業はやり直しになるだろ。 >>492
投与期間が長いだけで体内濃度はあまり変わらん >>493
薬物動態ってもうなんかデータ出てるの？ 韓国にはアビガンあげない方がいい。イチャモンつけて賠償金要求… ネット「善意が仇になる国」「いつもの、謝罪と賠償が返ってくる
http://fate.5ch.net/test/read.cgi/seijinewsplus/1587129306/
韓国人『一人が副作用で死亡すれば、大騒ぎして文句を言い、反日感情を爆発させるやつらである。日本は韓国にアビガンを与えてはいけない
http://fate.5ch.net/test/read.cgi/seijinewsplus/1582708232/ 富士フィルムの対応も遅いなまだ申請していないかよ
あれから何日たっているんだよ
官邸から誰か天下れ >>497
アホ共同通信の記事をよく読めよヘタレ厚労省は内容を見る気はないんだよ
ただタイミング図ってるだけ、富士フィルムの申請もクソもない
中国のキンペーみたいなもの 厚労省も抵抗するなあ。
天下り利権か製薬利権か。
よほど天下りなしで安く治っては困るようだな。 直ちに承認して治験は後で良いと言いながら
結局治験が終わるまで承認せず
治験が終わっても、速やかには承認できてないからな。
厚労省って、年金と医療費という
莫大な金を牛耳る官庁だから
金が動かないと抵抗するようだね。 まだまだ、国民の敵！厚労省の抵抗は物凄いよ！
厚労省は国民の敵！叩き潰せ！ でもトランプのおかげで隠ぺいに近い形だったステロイドがコロナ性劇症肺炎の特効薬というのが
ようやく日本人にも知れ渡ったなｗ石田純一もまず間違いなく安部ガンなんぞじゃなくステロイドで治ってるというのも知れたな
たまたま治ったならあの程度の後遺症で済むわけあらへんからな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
