【WHO】新型コロナ治療薬4剤、有効性示さず レムデシビルなど（レムデシビルは米国の二重盲検で回復までの期間が31％短縮） [どこさ★]
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新型コロナ治療薬4剤、有効性示さず
Medical Tribune
https://medical-tribune.co.jp/news/2021/0219535336/
1 日前 ? 世界保健機関（WHO）は、昨年（2020年）3月から
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の入院患者に対する
抗ウイルス薬4剤の効果を検討する連帯治験（WHO Solidarity Trial）の
中間解析結果をN Engl J Med.
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世界保健機関（WHO）は、昨年（2020年）3月から新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の入院患者に対する
抗ウイルス薬4剤の効果を検討する連帯治験（WHO Solidarity Trial）の中間解析結果を
N Engl J Med（2021; 384: 497-511）に発表した。
レムデシビル、ヒドロキシクロロキン、ロピナビル（LPV）/リトナビル（RTV）配合剤、
インターフェロン（IFN）β-1aのいずれでも、
院内死亡率の低下、人工呼吸器装着の抑制、入院期間の短縮は認められなかった。
■ヒドロキシクロロキン、LPV/RTV、IFNβ-1aは試験中止
同治験では、30カ国405施設で成人COVID-19入院患者1万1,266例
（70歳未満81％、男性62％、人工呼吸器装着済8％）を登録。
各施設で利用可能な抗ウイルス薬4剤のいずれかを投与する群と、
投与せず標準治療のみを行う対照群の5群にランダムに割り付けた。
内訳は①レムデシビル群2,750例②ヒドロキシクロロキン群954例③LPV/RTV群1,411例（IFNβ-1a不使用）
④IFNβ-1a群2,063例（うちLPV/RTV併用651例）⑤対照群4,088例－。
主要評価項目は院内死亡率、副次評価項目は人工呼吸器装着および入院期間とした。
なお同治験は、有効性が確認できない薬剤は試験を中止し、
新たな治療薬候補を追加できる形で行われている。
そのため、ヒドロキシクロロキン、LPV/RTV、IFNβ-1aの試験が
それぞれ昨年6月19日、7月4日、10月16日に中止となり、
現在は免疫調節薬やモノクローナル抗体などの試験が進行中である。
■年齢や人工呼吸管理の有無で死亡率に大差
Intention-to-treat（ITT）解析の結果、
全体で院内死亡は1,253例（ランダム化から死亡までの期間の中央値8日目、
四分位範囲4～14日目）、Kaplan-Meier法による28日死亡率は11.8％だった。
28日死亡率は、年齢（70歳以上20.4％ vs. 50歳未満6.2％）
および人工呼吸管理の有無（登録時点で装着の場合39.0％ vs. 非装着の場合9.5％）による差が大きかった。
抗ウイルス薬4剤の院内死亡率に対する効果をKaplan-Meier法により解析した結果、
いずれの薬剤でも対照群と比べて有意な低下は認められなかった（図）。
（以下略、キャプチャを見て）
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https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1589108629/ あと、スレタイのミスリードはいかがなものか
ソースにないもの入れるとかわけわからん > 同治験では、30カ国405施設で成人COVID-19入院患者1万1,266例
海外の状況ってのが分からないんだが、入院患者の殆どが初期症状の軽症者じゃなく
投薬のタイミングが不適切だったってオチは無いよね？ >>81
去年前半からやってた重傷者対象の治験だよ
中軽症者対象の治験は他で今やってるから
今後効果あるみたいな雑な報道出ても矛盾はしないパターン >>12
亜鉛だけでいい
バランスの良い食事とエビオス錠
これで精液ドバドバになる >>70
北里のHPで寄付受け付けてるから行ってこい >>23
サブ解析では死亡率を12%から4%に下げてる
レムデシビルをうまく使えばコロナ死者は半減するよ >>44
逆でもない。
どちらの治験でも死亡率は軽症から中等症では下がるが、重症ではかえって上がる
サブ解析が実臨床では重要になる
あと退院間での期間については、WHOの治験はオープンラベルだから
二重盲検のアメリカ中心の治験の方が信用できる
二重盲検は日本の施設も参加してるしな >>55
レムデシビルはRNAポリメラーゼ阻害薬
いちばん作用機序がコロナにたいして研究されて明らかになってる薬
in vitroの細胞の研究でも、動物実験でもコロナに効くことが証明されてる
ただし動物実験では早期に投与しないと効果なかった >>61
コロナウイルスはRNAのミスセンスを修復する酵素をもっていて
その酵素の存在下ではリパビリンなどの他のウイルスで実績のあるRNAポリメラーゼ阻害薬が効果がほとんどなくなってしまう
アビガンも例外ではない
細胞の研究でも、レムデシビルは劇的にウイルス増殖を押さえるがアビガンはそうではない 霊感商法
ファイザー 「このワクチンを打つと幸福になれますよ」
接種者 「ワクチンを打ちましたが不幸になりましたよ」
ファイザー「ワクチンを打ってなければもっと不幸になってたんです」 >>76
人工呼吸器は侵襲的で機械呼吸は肺を壊す
若者ならいいが、高齢者にはかえって死亡率を増やす可能性が高い
これは観察研究しかないけど、人工呼吸器つけずに高濃度酸素で粘った方が死亡率が低かったというデータもある コロナの後遺症って薬を乱用した後遺症なんじゃないかって思うわ >>95
特にステロイドは副作用が多いからね
感染症になりまくるし、筋肉は痩せるし >>95
ダイヤモンドプリンセスをはじめ
とくに初期のやつはそうですね、治療法が確立してなかったんで
手探りで色んな処方を試してたんでしょう 夏ごろにはワクチンも治療薬も意味なかったわ サーセン ヘラヘラ で終わりじゃね？ >>56
うちの現場はアビガン一択だよ。 重症者もステロイドと合せて投与する手法が一番効く
レムデシビルは色々アレなので殆ど使わない 藤田のアビガン治験に参加してたところは、、
あの結果に納得 うちだけでなかったと >>8
欧米の儲けにならんから全く承認されてないけどな。
対処療法でいけるならそもそもワクチンくださいいらんし。 >>104
英米の儲けとかではなく
治療薬は患者にしか使わせられないけど
ワクチンは患者などより遥かに大人数の健康な人にまで使わせられるのが大儲けできるからなんですよ
だからヒドロキシクロロキンも効果なしにされてるのです
https://www.youtube.com/watch?v=TDXkK64Lh40 https://youtu.be/BYDOFjXstbQ
ネアンデルタール人由来「重症化予防する遺伝子」(2021年2月21日)
新型コロナウイルス感染症の重症化を予防する遺伝子を現代人がネアンデルタール人から受け継いでいるとする研究結果が発表されました。
研究結果を発表したのはOIST（沖縄科学技術大学院大学）のスバンテ・ペーボ教授の研究グループです。
現代人から見つかった新型コロナの重症化を「予防する」遺伝子がネアンデルタール人に由来することを突き止めました。
日本人も約30％が保有しているとしています。 >>15
だいたいワクチン皆んな打って一巡したあとに承認しそう。DS利権野郎ども。 >>95
打ってから自己免疫が暴走して
膠原病になるらしいじゃん。 犬用のイベルメックって骨の形したクッキーみたいなアレだろう。 治療薬といえばリボミック
【コロナウイルス関連】
リボミック（4591）東大発の創薬ベンチャー
（2021年1月8日 株価380円）
ACE2をターゲットにしているためコロナ変異株にドンピシャ
まだ注目度は低いが救世主になる可能性もある
リード化合物が完成したらテンバガーの可能性も出てくるお宝銘柄。
コロナウイルスの変異株にも対応できる治療薬を開発中。時価総額は100億程度と割安な上に現金50億以上保有のため当分は増資の可能性も少ない。
新型コロナウイルス感染症の治療用アプタマーの開発において標的タンパク質と結合するアプタマーを複数特定することに成功。
新型コロナウイルスは、ウイルス表面のスパイクたんぱく質が細胞表面上の受容体ＡＣＥ２たんぱく質と結び付き、感染・増殖する。このため、両者の結合を阻害、または細胞への侵入を阻止すれば良いことになる。
新型コロナウイルス感染症に対する治療用アプタマーの創製について、東京大学の井上純一郎・特命教授、東京大学医科学研究所アジア感染症研究拠点の合田仁・特任准教授らのグループと共同研究契約を締結。
シュードタイプウイルス（偽型ウイルス）を利用した実験系でウイルスの感染予防効果が確認。
【アプタマー医薬】
・変異したコロナにも有効
・がんやインフルエンザにも有効
・水溶性のため吸入以外にも鼻腔内噴霧OK
・マスク、防護服、消毒液にも応用できる
・国内でアプタマーを扱ってるのはリボミック もう効くことが実務現場でもわかってきたから
話題にもならんくなったね 俺は一人、カモスタットで安心の見物遊山
お前らを見物遊山して楽しもう！ >>92
レムデシビルは効かない事になってるんだけどあんた厚労省の人かな？ アビガンもレムデシビルも効果は実証済。効果があっても庶民に使わせないのがお国の方針 >>101
現場の「効く」はあてにならないから二重盲検とかするんやでｗ
ワイはわかってるというつもりの奴ほど結果的に嘘を広めてしまうｗ >>120
違うぞ
当てにならないのはこういう国や機関の承認
検証結果ではなく裏金いくら渡したかが基準だからな 日本の場合は
町医者を介さずドラッグストアで購入できる←承認しない
町医者が点滴で処方する←ワクチン後には承認する
町医者が処方して指定薬局で購入する←点滴承認後に承認 >>121
こういう馬鹿は死ねばいいと思う。マジで 裏金じゃなく天下り
レムデシビルのギリアドが開発したタミフルで厚労省はやらかしたからな
タミフル販売元へ天下り 厚労省医薬局の元課長
https://www.jcp.or.jp/akahata/aik07/2007-03-20/2007032015_01_0.html
＞「タミフル」の副作用にかんする調査・研究をめぐっては、厚労省研究班・横田俊平班長（横浜市立大教授）に
＞中外製薬から約一千万円の寄付金が支払われていたことが判明しています。
金撒いて副作用情報も封じ込めているわけだ >>121
データとるのにいくらかねと労力をかけたかだよ
二重盲検を莫大な労力と費用をかけてやるのはそのため
いくらアビガン信者が金を官僚に渡そうが二重盲検でのデータないとダメ
レムデシビルはちゃんと二重盲検で効果を立証してるし、詳細な結果もNEJMに掲載されてるぞ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
