【コロナ】「“ワクチンは怖い”という方を拾い上げていきたい」 ＫＭバイオ、「不活化ワクチン」２２年度中に実用化へ [樽悶★]
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医薬品製造販売のＫＭバイオロジクス（熊本市）は２１日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、２０２２年度中の実用化を目指すと発表した。２３年度中としていた従来の目標時期を１年間前倒しした。厚生労働省は最終段階の臨床試験（治験）の簡素化を認める方針で、供給時期を早めることができると判断した。
同社が開発するのはウイルスの感染性や毒性をなくした不活化ワクチン。この日、２０歳以上の２１０人を対象にした初期段階の治験結果を公表した。それによると、高用量の接種グループでウイルスの働きを抑える「中和抗体」が最も多くでき、若い年齢層ほど多い傾向が出た。日常生活に支障がある重度の副反応は、回復性の発熱１人のみだった。
これを受け、同社は最終段階の治験を１０月に始める計画。従来は予防効果の評価のため偽薬を使った数万人規模の治験が必要だったが、厚労省が既存ワクチンと有効性を比較する数千人規模の治験などを認める方針で、同社は実用化の前倒しにつながるとみている。
同社は、初期段階の治験参加者から採取した血液を使ってデルタ株など変異株に対する効果を評価する計画も公表。新たな変異株に対するワクチン供給を迅速化するための「プロトタイプワクチン」としての承認申請を検討していることも明らかにした。
生産設備は、２２年４月までに１５００万回分のワクチンを１年間で生産できる体制を整える。これまでは半年間で３５００万回分としていたが、高用量のワクチンを生産するため体制を見直した。（田上一平）
9/21(火) 20:49配信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20210921-00000010-kumanichi-l43
熊本市北区にある製薬会社ＫＭバイオロジクスは１８日、新型コロナについての市民公開セミナーを開きました。
セミナーの中で永里社長は、開発中の新型コロナの不活化ワクチンについて１０月から治験の最終段階に入る考えを明らかにしました。
オンラインで開かれたセミナーには、蒲島知事や大西熊本市長なども参加し新型コロナへの対応やワクチンについて意見を交わしました。
「ワクチンの分野においては現時点で大きな２つの課題があります。国産がないこと１２歳未満の子どもたちに接種ができていないことです。私がこの課題を解決する切り札としてＫＭバイオが開発する不活化ワクチンではないかと思います」（蒲島郁夫知事）
パネルディスカッションで関心が高かったのはＫＭバイオロジクスが開発する新型コロナの不活化ワクチンです。
不活化ワクチンとは感染力をなくした病原体から作られるワクチンで季節性インフルエンザや４種混合にも使われていて安全性が高いといわれています。
このワクチンについて永里社長は。
「１０月から２５００から３０００人で（最終段階の）治験を開始します。今のフェーズ１・２より１０倍に上げてやります。プラス、プラセボ（偽薬）ではなく認可されている対象薬との比較試験をしてくださいということで海外も含めて今後比較試験をやっていきたい」（ＫＭバイオ・永里敏秋社長）
これは３段階ある治験の第２相と第３相に当たるとみられ、安全性を中心とした治験になる見込みです。
また、既にあるワクチンとの比較試験についても「海外を含めて行いたい」と語りました。
「永里社長に質問なんですが今のｍＲＮＡワクチンは１２歳以上しか打てませんが不活化ワクチンは通常のインフルエンザのワクチンと同じように医療機関で安心して打てるものが出来上がるという理解で」（大西一史熊本市長）
「大西市長がおっしゃった通りで（安全性が）不活化ワクチンを選択した理由の大きな一つです。お子さまも安心して打てるワクチンを完成させていきたい」（ＫＭバイオ・永里敏秋社長）
セミナー後の会見で、永里社長は安全性が高いといわれる不活化ワクチンで、「乳幼児を含む１８歳以下の治験を行いたい」と話しました。
「小さい若年層や弱者の方（ワクチンを）打ちたくても打てない方はいる。ワクチンの接種差別もある。『ワクチンは怖い』という方を拾い上げていきたい」（ＫＭバイオ・永里敏秋社長）
また、永里社長は３回目のワクチン接種となるブースター接種についても治験を行う意欲を示しました。
この開発中のワクチンについては２０２３年度の実用化を目指していますが、「前倒ししていきたい」としています。
9/20(月) 19:54配信
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20210920-00000004-tku-l43
https://amd-pctr.c.yimg.jp/r/iwiz-amd/20210921-00000005-tku-000-1-thumb.jpg 今後は反ワクチンではなく国産ワクチン打った人をヘイトの対象にするんだろうね
そっちの方がムカつくだろうからｗ >>662
組み換えたんぱく質ならまだわからんでもないが
コロナウイルスのシュードウイルス投与によって血栓症リスクが高まるという研究結果があるのに不活化ワクチンが安全というのは全くわからん
シュードウイルスには活性要素なんか無いんだからコロナウイルスは不活性状態でも血管を傷付けるってことだろ >>66 mRNAでないワクチンは効かないかもしれんが
ADEにならないワクチンなら、反ワクは即打つだろ >>667
不活化ワクチンの作り方よく知らないので教えてほしいんだけど、つまりコロナウイルスとして不活性状態でも、スパイクタンパクが有害ってこと？ 効かなくてもこれでマインドが元に戻る奴が増えるしいいんじゃないのｗ >>660
マスクが茶番？
ワクチンも打たず週に3回出社、旅行も普通にして来た俺が感染しなかったのはマスクのお陰だと思ってる >>670
mRNA以外は認めないって発狂するやつが増えた模様 あれ？スパイク蛋白質自体がヤバいんじゃね？ってなってるだろ
mRNAワクチンだからーってのは遺伝子組み替え食品嫌やーくらいのもんやろ >>669
流石に作り方は知らんw
スパイク形物質が全部ヤバいなら人間は毎秒吸い込んでるはずだから寿命はもっと短いはず
比較研究結果があるわけではないから絶対ではないけどコロナウイルスの形状がダメなのかと mRNAから不活化ワクチンに乗り換える奴は裏切り者 ワクチンが怖いというより十分な治験期間がないから打たないという人が多いのに
コイツまで治験の簡素化を行うとか馬鹿じゃねーの？ >>676
なるほど、不活化ウイルスが丸ごと入ってるやつより、スパイクタンパクだけバラして入ってる組み換えタンパクワクチンの方がより安全なんではないかという話ね。
頭に入れといて追加情報を探してみるわ。 × ワクチンは怖い
○ 治験も済んでなく将来的にどうなるか不明な得体の知れないワクチンは怖い 最終申請が一年後って、うてるようになるの来年のクリスマス以降だろ。
後一年以上、感染せずに頑張るの？ mRNAの例のBluetoothのやつはビビったわマジで 怖すぎ >>682
一連のコロナ禍が1年半以上経過して未感染の人は、これからも感染リスクは低いカテゴリーだろ。 >>62
mRNAは全身やっつけちゃうけどなwww >>643
自分が打っちゃったからしかないわなｗ
もう打つ前には戻れないしw >>685
全身やっつけるのはmRNAでなくスパイク蛋白質やろ やっぱり中途半端なRNAとか、レトロな不活とかじゃなく
ちゃんとしたDNAワクチンが本命世よのお。
コロナにやられるか、DNAでやりかえすか。殺伐した命のやり取りがいいんじゃねーか。
アンジェスがんがれ。もっとがんがれ。 これね、大半はワクチンが怖いというよりも注射が怖いんだよ。
注射以外の方法が開発されれば多くの反ワクチン派は接種に転じる。 >>692
注射が嫌なんじゃなくてmrnaが嫌なんだろ >>8
これ、三種混合のワクチンだよ。赤ちゃんの事
利用しないで！ >>692
なわけねえだろガイジが
人類の歴史上一回も承認されたことが無い種類のワクチンなんぞ打つかよ >>695
あまりキツく言うなよ
そうやってmrnaの不安から逃れたいんだよw 3.11の後にも、4年後から放射能でバタバタ倒れ始めると言ってる人もいたけど
今のところ隠蔽可能な範囲内での疾病増加にとどまっている
被害にあわれた方はお気の毒だが人間て意外と頑丈なんだなと思う
でもまあmRNAはごめんだけど というわけで、彼らの目標である5億人への削減は
完全に失敗すると見た
罪だけが暴露されて自滅すんじゃね 俺は反mRNAワクチンだから、これは打つよｗ
どうが、ワクチン推進のアホども、グーの根もでないだろ？ｗ >>702
不活化の欠点
接種回数が増える 持続時間が短い アジュバントを添加するので接種部位が腫れる 不活化だから安心って、、
インフルなどで不活化の技術がこなれてるからであって、
新コロでは初の試み。もちろん抗原はインフルと違うし、アジュバンドだって違うだろ。
新薬レベルではmRNAと大差ないと思うのだがな。 ＞接種回数が増える
ファイザーは4回目の準備してるけどイスラエルでｗ >>704
勿論君らのようにすぐに飛びつくような真似はしないさ
でも後発だからある程度は安心できる
ファイザーのだって初期と後期では成分に違いがあるから
当然副作用の程度も件数も違ってるしな >>706
それな。
ワクチンが怖いんじゃなくて注射が怖い。
肉体に血が出るまで尖った鉄の棒を差し込むとか
普通は怖くて仕方ないぞ。 >>707
これと似たノババックスは不活化じゃないけど基本不活化、なのに有効率9割。
なんでも新開発のアジュバンドが細胞性免疫まで有効に誘導するという。
こんなワクチンがある中で、これが不活化の標準クラスの有効率5-6割だと見劣りする。
なので、かなり無理してくると見る(アジュバンドで)
様子見するなら7年待った方がいいぞ、7年で体細胞は凡そ入れ替わるらしいからな。 不活化ワクチンの可能性に賭けて、
KMの治験に参加したいな。 >>709
正直有効性はむしろ低くていいからとにかく安全なやつも一つほしいわ。
中身はニンニク注射とかビタミン注射でいいから。
それで打て打派が黙ってくれるならお金負担してでも打ちますから。
ってニーズは高いと思う。 >>710
治験はmRNAワクチンとの比較だから確率は半分 >>712
プラセボとの比較じゃないんだ！
それは参加ムリ、、 >>711
既成の技術使ってようが、新しい病気に対する薬なんだからいずれも新薬。
絶対安全はないよ。残念ながら。
不活化とｍRNAのどっちが安全？なんてのは誰も分からない。
mRNAがすげー毒薬に見えるのも遺伝子ってパワーワードが含まれるので気分の問題です。
だから7年様子をみてください、それが確実です。 感染で獲得した抗体が変異種に対応出来ないのに不活性化したウィルスのワクチンで変異種に対応出来るとは思えないんだけどどうなの？
インフルエンザも確か予測でやってるんだよね？
それに新型コロナの場合年数回になるしどうなる事やら 怖いというかいきなり体調が不調になって
動けなくなった時がヤバイし
家族は皆死に絶えたから誰にも連絡出来ない >>504
治験募集してんだけど感染してなきゃ試験出来ないんだよな。しかも陽性判明から5日以内となかなかハードル高いw 22年度中目標ってずいぶん遠いな
決算は3末だとすると2023年もあり得るし投資家へのメッセージだなこりや >>692
血栓が怖いんだよ
血圧下が100超えてるんだぞ 血栓症はワクチンというよりコロナウイルスそのものが持ってる特性のようなのでどんな方式のワクチンだろうがリスクはあるだろうね
もちろんコロナ感染すると血栓症のリスク跳ね上がるのでそれも怖いが >>720
感染して産生された抗体の中には中和抗体だけでなくそのADEを引き起こす感染増強抗体も作られてしまう事が分かってる
感染してからの症状が重いほどその感染増強抗体は多く産生され中和抗体を無効化する
その感染増強抗体だけを作らせないようにしなきゃならない
ファイザーはmRNAワクチンは一応それを回避するように作られてると言ってる
実際どうなのか知らんがワクチン作る際にそうならないように作るしかないし本当にそれが出来てるのかも分からない
それは不活性化ワクチンも同じだと思うよ >>266
大体のやつは「ワクチン」としかとらえてない。 >>723
何かで読んだことがあるが、ファイザーがワクチン開発にあたって抗原を選定する際にNたんぱくだと増強抗体を多く作る可能性があるので
Sたんぱくをターゲットにしたそうだ。ADE回避というのそのことではないかな。
mRNAワクチンの塩基配列公開されてるけど、ほぼ武漢株の全長コード。
単純にみれば、できるSたんぱくはウィルスと同じなので増強抗体生産を防ぐようには思えない。 不活化ワクチンもアレルギーがあるのでアナヒィラキシーの心配がある人は使えないけどね… >>5
いわゆる普通のインフルエンザ予防接種
殆ど効果が無いから毎年2000万人もインフル患者がいた
副作用も無いから謎の遺伝子組み換え注射よりはマシかもな >>726
利点
鶏卵を使わないのでアレルギー人も使える
生産に必要な時間が短いので変異に強い 欠点は同じ >>727
今の所重症化は防いでいるとの事だけど今後どうなるかだね
で問題なのはこのスレの主役である不活性化ワクチンがどうなるかだよ >>401
率で見ても少ないが
それでも異常だって思えないんだな 中途半端じゃ何も結果出ないし
死んでいった人達も無駄死になるだろ
最低でも10回は打つべき ああオレこれ打つわ
効果ありそうなら
mRNAはバカワクチンだからオレには相応しくない
オレの分お前らバカにやるｗｗｗ >>731
オーソドックスな不活化ワクチン作成の手法で作られるとするなら抗原としてはSたんぱくだけでなく、N,Mも含まれる。
Nが増強抗体誘導しやすいならmRNAワクチンよりADEの確率は高いかもしれない。
といってもppmオーダーの極微の世界の争いだろうがｗ >>1
従来型ワクチンなんだから
不活化も最低3年から5年従来通り治験やらないと無理だろｗ >>684
だよな 免疫暴走系疾患の人達がさいつよだと思うわ 作るの遅過ぎなんだよ
もうほとんどの人がｍRNAを打ってしまっているから意味なし
まだ売っていない人も、コロナの流行が終わっているから打つ必要なし >>729
既にシノバックシノファームがあるだろｗ
塩野義製薬とノババックスは遺伝子組み換えワクチンなｗ >>710
治験でKMに当たってワクパス出るなら万歳。
外れて生食なら万々歳。
mRNAなら地獄 >>719
だからね、「それほど危険でもないウィルス」なのかもよ
本気で人類やられるようなウィルスならどの国も「ワクチン接種義務」にするだろ >>733
ぶっちゃけもう要らない段階。
治療薬開発のほうがこれからは儲かるから。みんな買うからね >>698
イベルメクチン3ｍｇ錠110円
アビガン200ｍｇ錠322円
デキサメタゾン6ｍｇ錠100円 やっぱりmRNAがあんなにキツイ副反応起こしたり亡くなったりする原因なんだろうな。後から何が起きて来るか分からない不安もある。
mRNAじゃないワクチン打ちたい。
打つのに後の健康の心配や命を懸けないといけないワクチンなんてダメだ。 本当よくバンバン打てるよなと
治療薬と不活化ワクチン早よ >>746
ウイルスと同じように自分の細胞機能使ってスパイクタンパクをいきなり大量に生成させる
さらにそれを自分の免疫に攻撃させる
こんなんキツくて当たり前
若い人ほど症状出るよ これはふざけてる
【除外者法】
テレビ屋はワクチンを打ってません。全員です(ネット情報)。
新聞屋もそうでしょうね。
上級国民・国会議員・お役人さま方は打たなくていいんだべ、と
2020年12月9日に除外者の法律を成立させました。 >>741
・中国製は品質が信用できない。
・組み換えの意味が違うぞｗ
抗原を作るのに、組み換え技術を使うんだからな。 不活化ワクチンでも子宮頸がんワクチンみたいに人によって強烈な副作用でるのもあるから
一概に安全とは言えないけど、それでもｍRNAよりはまだ長期的な安全性に安心感はあるよなあ ワクチンは、「設計図を注射するタイプ」と「抗原を注射するタイプ」の大きく２つに別れる。
前者は、コロナで初めて実用化された、ｍＲＮＡワクチン、ウイルスベクターワクチン、研究中のＤＮＡワクチンの３種類
後者は、従来から存在して実績のある、弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、組換えタンパク質ワクチン、ウイルス様粒子ワクチンの４種類
ｍＲＮＡとウイルスベクターの違いなんて、設計図を運ぶ時の梱包材が油膜かチンパンジーのウイルスかの違いでしかない。
不活化ワクチンと組換えタンパク質ワクチンの違いなんて、殺したウイルスをそのまま使うか、遺伝子組み換えで変異種にも対応した共通のパーツ部品にするかの違いでしかない。 ○設計図→抗原（自分の細胞） → ○抗原→抗体 （自分の細胞） コロナで初めて実用化された、ｍＲＮＡワクチン、ウイルスベクターワクチン、研究中のＤＮＡワクチン
◇設計図→抗原（工場で生産） → ○抗原→抗体 （自分の細胞） 従来から存在して実績のある、弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、組換えタンパク質ワクチン、ウイルス様粒子ワクチン 先行三種を打った人が可哀想。先行三種を二回打たねば、簡単ワクチンを打ってわならない法律でもできたら報われるのじゃがの。 >>750
最近よく見るようになったデマだけど
「妊娠中の者」と「妊娠中の者の保護者」を政令で指定して予防接種法による新型コロナワクチン接種の努力義務の対象外にしてる、ってだけなんだよね
自分で調べるアタマがついてないと騙されるんだろうか ワクチンが怖い以前に厚労省が信用できないので打たない そもそも感染者すぎて数万人じゃ治験できねぇだろ
どっちもゼロだったらどうすんだ 東京250人とかで２万人ずつ治験しても
ワクチン０ プラセボ０
とかでどうやって有効性計るんです？ >>16
...φ(´；ω；｀)ﾒﾓﾒﾓ 怖いねぇ >>16
殺害された女性が酸化グラフェンやコロナを否定していた、というのはどこからの情報ですか？
記事からは読み取れないのですが。 >>1
焦って打ってしまったワク信を苦しめる情報ばかりだな(笑)
まあ後から出てくるものの方が、問題点をクリアしていて安全なのは当たり前だからな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
