【ワシントン共同】米製薬大手ファイザーは１４日、新型コロナウイルス感染症に対する飲み薬として開発中の「パクスロビド」が、重症化リスクの高い患者の入院や死亡を９割減らす効果を臨床試験の最終結果で確認したと発表した。
　また、初期段階の研究に基づき、新たな変異株のオミクロン株についても「効果が見込める」と表明したが、詳しいデータは明らかにせず、引き続き確認を進めるとした。
　臨床試験では、発症から３日以内にパクスロビドを飲み始めたグループと、薬効のない偽薬を使ったグループを比較。パクスロビドのグループは４週間後までに６９７人中５人が入院し、死者はなかったのに対し、偽薬のグループは６８２人中４４人が入院し、９人がその後死亡。重症化の抑制効果は８９％とした。
　発症５日以内の開始でも８８％減で、１１月に発表した中間解析と同様の傾向だった。投与による健康影響の懸念はみられなかったとした。
　パクスロビドは、細胞に侵入したウイルスが自分のコピーを作る過程を邪魔する薬。同社は米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請しており、今回のデータも提出したという。（共同）
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