※読売新聞

【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）が米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルスワクチンについて、近く緊急使用許可を出す見通しとなった。ワクチンの効果や安全性を検証したＦＤＡの専門家グループが１０日、ワクチンの接種は「リスクより利益の方が大きい」と結論づけた。早ければ来週初めにも接種が始まる見込みだ。

ファイザーと独製薬企業ビオンテックが開発したワクチンは、最終段階の臨床試験で９５％の予防効果があったとの結果が出ている。深刻な副作用は確認されておらず、専門家グループは１６歳以上への緊急使用は容認できると判断した。

米政府によると、ＦＤＡの承認後、２４時間以内にワクチン６４０万回分を全米各地に出荷する。米疾病対策センター（ＣＤＣ）は医療従事者や介護施設の入所者を優先的に接種する方針で、米紙ニューヨーク・タイムズ（電子版）は近く、米政府が詳しい接種計画を明らかにすると伝えている。

ファイザーのワクチンは、英国やカナダ、バーレーンで承認され、英国では８日から接種が始まっている。ファイザーは今後さらにワクチンの安全性のデータを集め、来年４月にＦＤＡに正式承認を求める方針だ。

米バイオ企業モデルナも、開発中の新型コロナワクチンの緊急使用許可をＦＤＡに申請している。ＦＤＡの専門家グループは１７日に承認に向けた議論を行う予定で、米国では２種類のワクチンが年内に実用化される可能性がある。

2020/12/12 07:47
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20201212-OYT1T50075/

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